欧洲药品管理局表示，强生疫苗可能与血液凝块有关，但其益处仍然大于风险
新华社布鲁塞尔４月２０日电（记者陈文贤，李继志）欧洲药品管理局２０日宣布，调查发现强生公司研制的新型冠状疫苗（以下简称强生疫苗）已进行了疫苗接种。美国的Johnson子公司可能与血栓形成有关。 但是坚持认为它的好处仍然大于风险。
欧洲药品管理局在同一天发表的一份声明中说，其药物警戒风险评估委员会在调查后得出结论，认为低血小板血栓形成的发生应归为强生疫苗的“非常罕见”的副作用。 强生疫苗的产品信息需要添加有关此副作用的警告。
声明指出，该委员会已评估了目前可获得的所有证据，包括美国的8份强生疫苗接种后严重血栓形成和低血小板病例的报告。 此外，本次综述中所审查的病例与阿斯利康疫苗接种后出现血块的情况“非常相似”。
委员会主席萨宾娜·施特劳斯（Sabina Strauss）在20日的一次新闻发布会上说，导致这种副作用的具体危险因素仍未得到证实，但该疫苗可有效预防新冠状病毒的感染。
她还指出，尽管发生此类副作用的风险非常低，但医护人员和疫苗接种者必须意识到这一风险，并密切注意接种疫苗后可能出现的症状。
欧洲药品管理局（European Medicines Agency）提醒，接种疫苗后3周内，应在注射部位附近出现呼吸急促，胸痛，腿肿胀，持续性腹痛，持续性剧烈头痛或视力模糊以及皮肤下有小血斑等任何症状。立即观察。 就医。
药物管理局局长艾米·库克（Aimee Cooke）表示，相关调查将继续进行。 她建议欧盟成员国应根据自己的国情决定如何接种疫苗。
美国食品药品监督管理局（FDA）在本月7日宣布，应将血栓形成并伴有低血小板血症列为阿斯利康疫苗的罕见副作用，但接种疫苗的总体获益风险仍为正数。
FDA表示，强生疫苗只需要单剂量，并已获欧盟紧急批准使用，但尚未开始大规模疫苗接种。 该疫苗目前主要在美国使用。 截至4月7日，美国共有大约700万人接种了强生疫苗。