周三，美国疾病控制和预防中心免疫咨询委员会（ACIP）举行了紧急会议，对在接种强生新皇冠疫苗后发现的六例女性血栓形成事件进行了讨论。美国周二暂停了强生疫苗的接种，强生疫苗是另一种腺病毒载体疫苗，据报道在阿斯利康后引起血栓形成，引发了对该行业技术途径疫苗的全面审查。
但是，周三的会议并未决定何时重启强生疫苗。 专家表示，他们需要更多时间来消化数据，以便在下周再次召开会议并做出进一步决策。 截至4月12日，美国已注射了680万剂强生疫苗。
在ACIP专家会议上，强生公司全球首席医学官Aran Maree博士对6例接受该公司新皇冠疫苗的妇女发生的罕见血栓事件进行了详细回顾，其中包括一名死亡病例，其中大部分死亡在接受第一剂疫苗后的两周内。
值得注意的是，接受强生疫苗接种后有血栓形成的六名妇女均在50岁以下，育龄年龄在18至48岁之间。 根据德国卫生部门的先前报告，已接种AstraZeneca的人群中报告了29例颅内静脉系统血栓（CVST）病例，年龄均为20至59岁。
但是，Maree博士透露，在强生疫苗接种后的6名女性血栓形成患者中，她们在疫苗接种期间均未服用避孕药。 以前，一些专家推测血栓形成可能与妇女使用避孕药有关。 据统计，每10,000名妇女中，有4名妇女因口服避孕药引起血栓形成。
科学家们正在试图寻找可能解释血栓形成的潜在机制。 美国食品和药物管理局官员在星期二的新闻发布会上说，这种疫苗引起了罕见的免疫反应，这可能与腺病毒载体有关，但这仍然只是一个假设。
FDA生物评估与研究中心主任Peter Marks表示：“尽管AstraZeneca和Johnson＆Johnson的疫苗来自相同的通用病毒载体，并且具有非常相似的作用，但仍无法确定它们都是腺病毒媒介疫苗的一个普遍问题。”
一位疫苗专家告诉《中国商业新闻》的记者：“过去，腺病毒载体疫苗没有像现在这样大规模地在人群中接种。血栓形成的罕见事件仅发生在当前的新型冠状疫苗中，例如阿斯利康或强生公司。它将在大规模疫苗接种计划期间发生。”
关于何时恢复强生疫苗接种计划，经过三个小时的讨论，ACIP委员会仍然意见分歧。 委员会成员李格蕾斯博士（Grace Lee）认为，暂停疫苗接种会向公众发送错误的信息。 “这等于承认疫苗的问题。我认为这不是最合理的决定。” 李说。
美国医学协会的桑德拉·弗雷霍夫（Sandra Fryhofer）同意中止接种疫苗。 她认为，在当前有足够的Moderna和Pfizer疫苗供应保证的情况下，暂停强生疫苗接种更为安全。