[Epoch Times April 15, 2021]（《时代周刊》记者李岩综合报道）强生疫苗被怀疑导致六名女性接受者血栓形成，因此暂停了给药。 美国疾病控制和预防中心的一个委员会在星期三（4月14日）举行了一次会议，决定继续中止使用该疫苗。 在此期间，第七名血栓形成患者浮出水面，也是一名女性。
福克斯新闻报导说，这名妇女在接受强生公司的中国共产党病毒（武汉肺炎）疫苗后也出现了罕见的严重血栓症状和低血小板。 但是，它与之前的6位女性不同。
星期三，美国疾病预防控制中心（CDC）免疫实践咨询委员会（ACIP）开会讨论强生疫苗。 前一天，美国食品药品监督管理局（FDA）和疾病控制与预防中心（CDC）联合发表声明，建议停用强生疫苗。 原因是有6位接受者在接种强生疫苗后报告罕见的血栓形成和血小板减少症。
在周三的会议上，ACIP指出，第七例与其他六例一样，大脑中没有血凝块。 这引起了委员会的进一步质疑。 根据医生的说法，大脑中的血块称为脑静脉窦血栓形成（CVST），通常不会与低血小板同时发生。
血小板是有助于止血的血细胞。 正常的血小板数量在每微升150,000至450,000之间。 “当您的血小板计数少于每微升10,000个血小板时，就会发生危险的内部出血。” Tom Shimabukuro博士解释说。
Island Bag是美国疾病预防控制中心（CDC）COVID-19（中共病毒引起的疾病）疫苗工作组的成员。 他说，前六名患者是年龄在18至48岁之间的白人女性，大多数在接种疫苗后8天左右出现症状。
其中一名妇女于三月死亡。 仍有三名妇女住院，其中两名在重症监护室。
但是，他说，“没有发现明显的危险因素模式。”
截至4月14日，强生疫苗接种量已超过720万剂。
该疫苗于2021年2月在美国获准紧急使用，是一种单剂量疫苗，适合18岁及以上的个人。 该疫苗已获准在欧盟使用，但尚未交付。
卫生官员仍然不知道血栓形成的原因或真正的发病率。 他们希望在接下来的两周内发现更多病例。
“现在我们认为这些事件极少发生，但是我们不确定是否已经掌握了所有潜在病例，因为与疫苗相关的这种综合征（即使）可能不易识别。” 疾病预防控制中心主任Rochelle P. Wallen Rochelle P. Walensky在周三的新闻发布会上说。
白宫COVID-19响应协调员杰夫·齐恩特（Jeff Zients）周二表示，停职不会影响美国的疫苗接种运动。
“到目前为止，强生疫苗在美国已记录的手臂疫苗中所占比例不到5％。” Zient说。
他说：“根据总统今年早些时候的行动，美国已确保向3亿当地人提供足够的辉瑞和Moderna剂量。”
“在过去的几周中，我们每周提供超过2500万剂辉瑞和Moderna疫苗。实际上，本周我们将再提供2800万剂这些疫苗。这对于维持目前每剂300万剂非常重要。每天的疫苗接种率。就供应而言，这绰绰有余。” Zient已添加。
疾病预防控制中心和FDA在联合新闻稿中指出，接种强生疫苗并在“接种疫苗后三周内”经历严重头痛，腿痛，腹痛或呼吸急促的人应“联系其医疗保健提供者”。
由于数据不足，ACIP在本次会议期间未进行投票。 因此，建议延长强生疫苗的暂停使用期限，并在以后召开会议。 该委员会表示，希望将下一次会议的日期定在星期五之前。
（英国《大纪元时报》的记者MEILING LEE撰写了本文。）
主编：林燕＃