继强生公司在美国停止使用新的冠状疫苗产品之后，该公司于13日宣布将暂停在欧洲提供有问题的疫苗。当天，南非还停止了强生疫苗接种。 考虑到以前对欧洲产生重大影响的阿斯利康疫苗的安全性问题，许多媒体认为，强生疫苗的“罕见血栓形成”问题必将在欧洲和其他地区的疫苗接种过程中引起新的混乱。
据路透社报道，欧盟14日表示，它将不再续签与阿斯利康和强生公司的合同，这两家公司的疫苗到2022年将出现问题。
根据法新社（Agence France-Presse）14日的报告，由于6例疫苗接种者出现“罕见血栓形成”症状并导致死亡，美国疾病控制与预防中心（CDC）和美国食品药品监督管理局（FDA）十三号紧急。 “停止”使用产品。 强生公司立即发表声明，打算中止在欧洲的疫苗产品分销。 这一举动发出了令人费解的信号。 欧盟表示，这是“完全出乎意料的”，并希望从该公司寻求“紧急澄清”。
据报道，强生疫苗已于上个月获得欧洲药品管理局（EMA）的批准。 根据合同，该公司应在6月底之前向欧盟提供5500万剂疫苗产品。 许多成员国，包括法国，西班牙和荷兰，应在本周内收到第一批疫苗。 荷兰卫生部长雨果·德·扬（Hugo De Young）最近表示，他不知道该国应采取什么措施应对强生公司的最新发展，只能等待EMA的进一步消息。 以前，在欧洲广泛接种的阿斯利康疫苗显示出罕见的血栓形成症状，引起了广泛关注。 丹麦国家卫生局14日宣布，除非情况发生变化，否则该国将完全停止使用英国的阿斯利康疫苗。 美联社说，强生疫苗的状况是对欧洲疫苗接种工作的又一沉重打击。
此外，强生疫苗所暴露的问题也可能给联合国《新冠状肺炎疫苗实施计划》（COVAX）和许多发展中国家带来新的麻烦。 今年3月，非洲联盟与强生公司签署了一项协议，购买4亿剂强生疫苗。 该公司还将向COVAX提供5亿剂疫苗，供发展中国家使用。 南非是非洲受灾最严重的国家之一，13日宣布将“出于谨慎考虑”中止强生的疫苗接种工作。