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今年2月，美国批准了强生疫苗在美国的使用。
美国，南非和欧盟将暂时停止推广强生公司开发和生产的新皇冠疫苗。 以前，有报道说疫苗接种后发生了罕见的血栓形成问题。
美国食品药品监督管理局（FDA）表示，在给公众接种超过680万剂疫苗后发现了6例血块。
强生（Johnson＆Johnson）已暂停原定于本周在欧盟开始的疫苗接种推广计划。 这是阿斯利康疫苗后的类似血栓形成，并且阿斯利康疫苗受到限制。
美国食品和药物管理局表示，暂时中止针对强生疫苗的建议是出于“出于谨慎考虑”的考虑。 该机构还确认，一名患者死于凝血并发症，另一名患者处于危急状态。
所有6例病例均为18至48岁之间的妇女，她们在接种疫苗后的第6天至第13天出现了血栓性症状。
根据该建议，在对其安全性进行进一步调查之前，美国所有联邦机构都已停止使用强生疫苗。 预计美国各州和私人承包商也将效仿。
迄今为止，美国是确诊COVID-19病例最多的国家。 已经有超过3100万例COVID-19病例，其中已记录了562,000多例死亡，创造了新的世界纪录。
强生公司是美国的一家医疗保健产品公司，但这种疫苗主要由其在比利时的制药部门开发。 与其他疫苗不同，强生的疫苗仅需注射一次即可在室温下保存，因此更容易在炎热的气候或偏远地区进行分发。
尽管在许多国家/地区已预购了数百万剂，但只有少数国家/地区批准使用它。
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强生公司是美国的一家医疗保健产品公司，但这种疫苗主要由其在比利时的制药部门开发。
美国于2月27日获得批准使用，但辉瑞/ BioNTech和Moderna疫苗的接种范围更广。 在美国，大约有700万人接种了强生疫苗，占迄今为止总免疫接种量的3％。
美国新的王冠防疫高级顾问Anthony Fauci博士说，就是否将其撤销发表评论还为时过早。
南非是第一个使用该疫苗的国家，并且也已暂停使用该疫苗，但该国没有血栓形成的报道。
研究表明，该疫苗对南非变种的保护率高于其他疫苗，因此该疫苗已成为南非的首选。 自2月中旬以来，南非有将近30万名医务人员接种了这种疫苗。
世界卫生组织告诉路透社，它正在监视局势，正在等待美国和欧洲监管机构的报告。
但是，在强生公司表示将暂停其在欧洲的推广之前，已开始向欧盟国家提供疫苗24小时。 由于尚未在欧盟开始接种疫苗，因此欧盟专家将把注意力转向美国，并观察美国的后续步骤和做法。
世卫组织批评欧盟的疫苗推广工作太慢，有些人担心最近的延期将使它陷入进一步的混乱。
尽管已预订了3000万剂疫苗，但强生公司的疫苗尚未在英国获得批准。 英国卫生部表示，延期促销不会影响英国的疫苗供应，也不会破坏英国在7月底之前为所有成年人提供疫苗接种的目标。
加拿大总理贾斯汀·特鲁多（Justin Trudeau）表示，加拿大已经订购了1000万剂强生疫苗，并“仍按计划”在本月底前接受了第一批疫苗。
他补充说：“但是很明显，我们正在密切监视美国的事态发展。”
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南非总统西里尔·拉马福萨（Cyril Ramaphosa）收到了第一批抵达开普敦的强生疫苗。
我们对最新的血栓形成情况了解多少？
美国食品药品监督管理局和疾病控制与预防中心（CDC）在一份联合声明中表示，“他们正在调查涉及强生疫苗接种后在美国报告的六名罕见和严重血栓形成类型的六个人的数据。 ”
这种类型的血块称为脑静脉窦血栓形成（CVST）。
声明说，这种血栓需要与通常不同的治疗。 用一种常见的抗凝药物称为肝素来治疗它“可能很危险”。
在进一步评估之前，美国食品药品监督管理局和疾病控制与预防中心建议“出于谨慎考虑，应暂停使用该疫苗”。
联合声明指出：“接种强生疫苗的市民，在接种疫苗后三周内如果出现严重的头痛，腹痛，腿痛或呼吸急促，应尽快就医。”
强生公司补充说：“我们了解到强生疫苗接种后有血栓事件的报道。目前，这些罕见事件与强生疫苗之间没有明显的因果关系。”
谨慎对待极为罕见的事件
BBC健康记者Rachel Schraer
与阿斯利康疫苗接种后罕见的血块问题相似，美国也发现了类似的情况，即完成了少量强生疫苗接种。
由于出现了异常症状（在接受强生疫苗接种后），尽管尚未明确证明这种联系，但世界各地的政府已开始谨慎地将这些罕见的血栓性事件与疫苗联系起来。
血栓形成患者的血小板计数非常低（有助于修复机体损伤的血细胞）。
强生和阿斯利康的疫苗原理非常相似，因此它们可能具有相似的罕见副作用。
当前的血栓形成病例非常少，并且难以弄清血栓形成的具体风险和原因。 但是，阿斯利康疫苗引起血液凝块的几率约为百万分之一。 迄今为止，在注射680万剂强生疫苗后发现了6例血栓形成病例。
相比之下，在40多岁有症状的新冠冕感染者中，死亡率是每千人中有1人死亡（这种风险在老年人中要高得多）。