在美国东部时间星期二上午，美国联邦健康监管机构建议暂停强生公司的新皇冠疫苗，与此同时，它开始调查六份18至48岁女性血液凝块的报道。一个人死亡，另一人则病危住院。 截至本周一，强生公司已在美国为680万人接种了疫苗，除上述六例外，尚无其他严重不良反应的报道。
阿斯利康疫苗和强生疫苗均使用腺病毒载体。 以前，在阿斯利康疫苗接种对象中出现了非常相似的血块，这些血块曾经被欧盟国家广泛停用。 腺病毒载体是血栓形成的原始罪恶吗？
有关腺病毒疫苗安全性的问题
在接受强生疫苗接种后的两周内，六名美国妇女患有罕见的脑静脉窦血栓形成，从而阻止了血液从大脑中流失。 美国疾病控制与预防中心的Anne Schuchat博士说，结果与中风相似。
专家们尚未确定强生疫苗在多大程度上引起了血凝块。 但是在此之前，欧洲的阿斯利康疫苗受试者也患有脑静脉窦血栓。 上个月，欧洲监管机构经过调查后得出结论，这是阿斯利康疫苗的副作用。
欧洲研究人员说，阿斯利康疫苗引发了人体的过度免疫，并激活了血液中的血小板。 通常，当人表皮受伤时，血小板将被激活以促进表皮和伤口sc的血液凝结。 但是，某些受试者的血小板被疫苗激活，导致体内形成血块。
这种血栓形成是异常的。 首先，血栓形成的位置很不寻常。 下肢静脉血栓形成更为常见。 接种阿斯利康疫苗后脑静脉血栓形成和肠道静脉血栓形成非常罕见，脑血栓形成尤为重要。
更重要的是，经历血栓形成的阿斯利康疫苗和强生疫苗受试者也经历了血小板减少症。 血小板是促进血栓形成的关键，血小板低时血栓形成不容易形成。 这种情况仅在诊所发生DIC（弥散性血管内凝血）时发生。 血小板低是由于大量食用。 而DIC在临床上是非常关键的情况。
强生疫苗和阿斯利康疫苗都是将外来DNA基因组带入细胞的腺病毒载体疫苗。 腺病毒载体技术是否引起血栓形成问题尚不清楚。
德国研究人员推测，腺病毒疫苗的外源DNA可能会在某些人中引发免疫反应，或者可能是患者具有某些个人生物学特征，使他们更倾向于过度免疫。
目前尚不清楚女性受试者是否有更高的血栓形成风险，因为样本太少，无法得出精确的相关性。
美国暂停强生疫苗
上周，一些欧洲国家限制老年人使用阿斯利康牛津疫苗。 阿斯利康疫苗尚未获准在美国使用。
美国食品药品监督管理局建议在过去三周内接种强生疫苗的人，如果出现严重的头痛，腹痛，腿痛或呼吸急促，应联系医生。
接种疫苗后的头几天，如果您有轻度头痛和类似流感的症状，则无需担心太多。 这是人类免疫系统产生的中度防御。
在周二的一次新闻发布会上，拜登政府的首席医学顾问Fauci强调说，免疫反应将在接种疫苗后的短时间内发生。 在这六例病例中，在接种疫苗后6至13天内发现了血块。 接种疫苗一两个月后，担心血液凝块“毫无意义”。
美国食品药品监督管理局和美国疾病控制与预防中心已建议停用强生疫苗，各州都遵循了该建议。
在周二的新闻发布会上，美国联邦官员表示，政府对这六起案件报告的审查可能只需要几天时间。 预计疾病预防控制中心的一个小组将在东部时间星期三的会议上讨论该问题。
周二，强生公司在一份声明中说，该公司在该受试者体内发现了一种罕见的血凝块，血小板水平低。 “我们一直在与欧洲卫生当局一起审查这些病例。” “我们已决定在欧洲积极推迟疫苗的交付。”
美国和欧洲的公共卫生专家强调，对于大多数人来说，接种新的冠状疫苗的好处远远超过了风险。