原标题：许多欧洲国家对阿斯利康疫苗接种条件的调整会影响欧洲疫苗接种计划吗？
关于阿斯利康疫苗是否引起血栓形成，欧盟和英国的药物监管机构已经更新了其评估报告。
当地时间7日，欧洲药品管理局（EMA），英国药品与保健产品局（MHRA）和英国疫苗接种与免疫联合委员会（JCVI）都认为阿斯利康的新冠状疫苗与罕见的脑血栓形成有关。 可能存在关联。
当世界卫生组织（WHO）更新评估报告时，它还指出，阿斯利康疫苗与血栓形成和血小板减少症之间可能存在因果关系。
但是，EMA表示，阿斯利康疫苗的益处仍然超过潜在的风险。 而且由于血栓形成非常罕见，因此新的冠状肺炎导致的死亡风险仍然远远大于潜在的疫苗副作用导致的死亡风险。
世卫组织还表示，尚未确认阿斯利康疫苗与血栓形成之间的因果关系，需要进行专门研究以充分了解这种潜在关系。 该组织的全球疫苗安全咨询委员会正在收集和评估更多数据。
许多欧洲国家调整阿斯利康的疫苗接种条件
EMA表示，最新的阿斯利康疫苗评估报告是基于62例脑静脉窦血栓形成和24例内脏静脉血栓形成的。
基于此，EMA认为阿斯利康疫苗可能诱导免疫反应，从而导致血小板减少症。 迄今为止，据报道大多数血栓形成病例发生在60岁以下的女性中。
EMA上次更新阿斯利康疫苗评估报告的时间为3月18日。EMA当时得出结论，阿斯利康疫苗与血栓栓塞性疾病的增加或血栓形成的总体风险无关。 英国药品监管局也在同一天更新了其声明。 随后，德国，法国和意大利等主要欧洲国家都重新启动了阿斯利康疫苗接种计划。
但是，从那时起，阿斯利康引起的血栓形成病例继续频繁发生。 截至3日，MHRA数据显示，英国有超过1800万人接种了阿斯利康疫苗，其中30例血栓形成，7例死亡。 MHRA估计，接种阿斯利康疫苗后血栓形成的风险约为百万分之四。
根据负责德国疫苗和生物医学的保罗·埃里希研究所的数据，截至3日，德国约有285万人接种了阿斯利康疫苗，血栓形成者31例，死亡9人。 在德国有血栓形成的患者中，有2名男性。
根据7号监管机构的最新评估报告，许多欧洲国家的政府再次更新了阿斯利康的疫苗接种条件。 意大利和西班牙政府都表示，他们只会为60岁以上的人群接种阿斯利康疫苗。 以前，法国，荷兰和德国政府已建议未满一定年龄的人应避免使用阿斯利康疫苗。
在英国，JCVI认为，由于年轻人死于新的冠状肺炎的可能性较小，因此30岁以下的人群应尽可能选择除阿斯利康以外的其他疫苗。
关于上述国家惯例，EMA执行主任库克表示，不建议仅针对特定人群使用阿斯利康疫苗。 “ EMA审查的病例信息表明，不同性别或年龄组的诱发血栓形成没有差异。” 她说。
如何影响欧洲疫苗接种计划？
英国首相约翰逊已承诺在七月底之前向所有成年人提供第一支疫苗。 欧盟的目标是到夏末为70％的成年人接种疫苗。
根据《我们的世界》中的数据，截至6日，牛津大学下属的一家研究机构已在英国至少有46.58％的人注射了这种疫苗，而在法国等欧洲国家，德国，意大利和西班牙约占12％。
阿斯利康疫苗为英国的疫苗接种计划做出了重大贡献。 美国媒体报道说，迄今为止，英国约有3170万人接种了第一剂疫苗，570万人接种了第二剂疫苗，其中大部分是阿斯利康疫苗。 英国已获得使用超过3.5亿剂七种不同新皇冠疫苗的权利。
关于限制阿斯利康疫苗数量对疫苗接种计划的影响，美国媒体援引英国官员的话说，只要不中断疫苗供应，英国的快节奏疫苗接种计划的速度将不受此影响。决定。
英国首相约翰逊对在英国提供疫苗充满信心。 他说：“没有理由改变英国在夏季逐步重启经济的计划。”
为了尽可能完善疫苗接种计划，英国政府建议30岁以下的人群改用辉瑞疫苗。 本周，摩德纳的新皇冠疫苗将在英国首次接种。
上海交通大学国际与公共事务学院教授，上海交通大学-耶鲁大学卫生政策联合研究中心执行主任赵大海在接受《中国商业报》记者采访时说，欧洲联盟的疫苗供应缓慢，主要问题在于疫苗供应不足。 这是由于欧盟对疫苗生产能力的错误判断。 另一方面，欧盟押注包括阿斯利康在内的三种疫苗的疫苗供应。 “在不久的将来，许多疫苗公司应联合向欧盟国家提供疫苗。如果考虑到俄罗斯和其他国家的疫苗，欧盟疫苗供应将增加，疫苗接种率将提高，“ 他说。
一段时间以来，欧盟正在提高疫苗供应速度。 在欧盟内部，EMA上周批准在荷兰使用一个基地生产阿斯利康疫苗，并在德国使用一个设施生产辉瑞疫苗。 法国的两家疫苗生产商已通过调试，并准备在本周从辉瑞和摩德纳生产和运送两种新的冠状疫苗。
欧盟委员会表示，许多欧盟国家的上述行动将使欧盟第二季度的疫苗供应量从第一季度的1.07亿增加到3.6亿，这将进一步改善欧洲的疫苗接种情况。
据国外媒体7日报道，德国即将与俄罗斯开始双边谈判，以获得俄罗斯的人造卫星V疫苗。 但是，任何最终协议都取决于俄罗斯向EMA提供关键数据。
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主编：王萌