原始标题：点评：欧盟称阿斯利康疫苗可能引起血栓形成，但利大于弊
欧洲药品管理局7日宣布，应将血栓形成和低血小板列为阿斯利康疫苗的罕见副作用。 在同一天，世界卫生组织指出，阿斯利康疫苗接种与血栓形成之间的因果关系被认为“有可能，但尚未得到证实”。
由于担心可能产生的血栓风险，一些欧洲国家要求某些人群谨慎使用阿斯利康疫苗。 但是，欧洲药品管理局和世界卫生组织均指出，“接种阿斯利康疫苗后的血块非常罕见”，总体收益风险仍然为正。
欧洲药品管理局承认有副作用
欧洲药品管理局药物警戒风险评估委员会主席萨宾娜·斯特劳斯（Sabina Strauss）在7日的新闻发布会上说，血凝块和低血小板的存在是阿斯利康疫苗接种的“非常罕见”的副作用，目前尚未得到证实。 委员会正在进一步调查导致这种副作用的特定风险因素。
欧洲药品管理局负责人艾米·库克（Aimee Cooke）表示，新冠状病毒感染的死亡率远高于由于接种疫苗引起的罕见副作用而导致死亡的风险。 因此，总的来说，这种疫苗预防新冠的益处超过了死亡风险。 它的副作用。
欧洲药品管理局在同一天发布的一份声明中说，截至3月22日，其数据库已接收到62例脑静脉窦血栓形成和24例内脏静脉血栓形成，其中18例死亡。 在同一时期，欧洲联盟和联合王国约有2500万人接种了这种疫苗。 大多数患有血凝块的患者是60岁以下的女性，在首次注射疫苗后两周内出现症状。
欧洲药品管理局建议，如果您在使用阿斯利康疫苗后几周内出现呼吸急促，胸痛，腿肿胀，腹痛，神经系统症状或皮肤下有血斑，应立即就医。
世卫组织：“似乎有可能但尚未证实”因果关系
世界卫生组织7日说，阿斯利康疫苗接种与血栓形成的发生之间存在因果关系，“有可能，但尚未证实”。
世卫组织全球疫苗安全咨询委员会在一份声明中说，尽管血栓形成事件令人担忧，但这是非常罕见的。 在全球大约2亿阿斯利康疫苗接种者中，几乎没有血栓形成事件的报道。 但是该委员会还表示，它将继续收集和评估后续数据。
委员会指出，在各国进行的大规模疫苗接种中，发现疫苗接种后潜在的不良事件是正常的。 这不一定意味着这些事件与疫苗接种本身有关，但是必须对其进行调查以确保快速解决所有安全隐患。 像所有药物一样，疫苗也有副作用。 疫苗的使用基于对风险与收益的分析。
多个国家提高警惕
英国药品和健康产品管理局（British Medicines and Health Products Administration）7日表示，根据最新分析，对于那些有更高血栓形成风险的人，医务人员仅应在阿斯利康疫苗比潜在风险更具保护性的情况下考虑采取这种保护措施。 他们已经接种了疫苗。
该机构表示，从最新数据来看，接种疫苗后发生血栓形成的可能性仍然“非常低”，在英国，每100万接种者中只有4个出现症状。 该机构说，那些在第一剂疫苗后出现血块症状的人不应继续第二剂。
该机构的首席执行官琼·赖恩（Joan Rein）表示，任何有效的药物或疫苗都不可能没有风险。 在大规模使用疫苗期间，将持续监测疫苗的安全性。 人们应在收到疫苗接种通知后及时使用相关疫苗。 进行疫苗接种。
同一天，英国政府独立专家组“疫苗接种和免疫联合委员会”发表声明说，鉴于最新情况，建议给30岁以下且没有潜在疾病的成年人接种阿斯利康以外的其他疫苗在条件允许的情况下接种疫苗。 新皇冠疫苗。
欧洲一些国家于7日宣布，将暂停对某些人的阿斯利康疫苗接种。 比利时卫生部决定暂停对56岁以下人群的疫苗接种； 西班牙卫生部决定仅针对60至65岁的人群临时使用该疫苗； 爱沙尼亚已暂停60岁以下人群的疫苗接种。
（文章来源：新华网）
（负责人：DF078）
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