抑郁症是一种患病率高，临床治愈率高的精神障碍，但也具有治疗率低，复发率高的特点。 中国科研团队成功解读了“人体幸福密码”-血清素，这为治疗抑郁症和精神分裂症等精神疾病带来了新希望。据媒体报道，《自然》杂志上发表的最详尽的研究之一，首次报道了三种5-羟色胺受体的近原子分解结构，为开发新型，安全有效的精神疾病治疗药物提供了重要依据。
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据报道，该研究结果是由中国科学院上海药物研究所的徐华强和姜毅团队以及浙江大学的张岩团队以及国内外多个研究小组完成的。 它首次揭示了磷脂和胆固醇如何调节受体功能和抗抑郁药。 疾病药物阿立哌唑的分子调控机制。
根据世界卫生组织（WHO）在2019年披露的数据，世界上有超过3.5亿人，在过去的十年中，患有抑郁症的患者数量增加了约18％。 据估计，我国有近1亿人患有抑郁症，抑郁症的发生率约为3％-5％。
可以理解，血清素受体，也称为血清素受体或5-HT受体，是一组G蛋白偶联受体和配体门控离子，它们出现在中枢神经系统的中心和周围神经系统的周围。 走道。
另外，血清素也是重要的神经递质。 它在大脑中起作用，使我们能够感到幸福和幸福，因此它也被称为“快乐神经递质”。
5-羟色胺系统涉及人体的多种生理功能，包括调节大脑的记忆，认知，情感，学习和成瘾。 该系统的疾病可能导致各种精神疾病，例如抑郁症，精神分裂症和躁狂症抑郁症，躁郁症，偏头痛等。
5-羟色胺受体介导5-羟色胺的生理功能，因此阐明它们的分子结构和功能机制将为治疗抑郁症和精神分裂症等精神疾病带来新的希望。 。
以前，科学家对5-羟色胺家族受体的精细结构了解甚少，因此开发新的靶向药物非常困难。由于采用了单粒子冷冻电子显微镜技术，研究人员首次分析了与不同配体结合的三种5-羟色胺受体的冷冻-EM结构。
这三个结构包括5-HT1A受体的结构（抑郁症和精神分裂症的靶标），5-HT1D受体的结构（偏头痛治疗的靶标）和5-HT1E受体（各种精神疾病的潜在选择性治疗靶标）。 。 身体的结构。
研究人员说，血清素受体是一种位于细胞膜上的蛋白质。 除了可以调节其功能的内源性配体和药物分子外，脂质在维持受体的正常功能方面也起着至关重要的作用。 影响。
这些血清素受体的结构这次进行了分析，通过磷脂和胆固醇证明5-HT1A受体的分子调节机制将为深入了解5-羟色胺系统和开发用于治疗精神疾病的新型，安全有效的药物提供重要的基础。