原始标题：阿斯利康的有效性数据提高了疫苗的信心。 有关该病毒的许多科学问题仍有待解决
周一，英国制药商阿斯利康（AstraZeneca）发布了一项针对32,000人的大规模临床试验的数据。 在美国，智利和秘鲁的临床试验表明，阿斯利康的疫苗可有效预防有症状的新冠感染。 79％。
这是该公司的主要收益，并为在美国获得紧急授权铺平了道路。 阿斯利康表示，它正准备将数据提交给美国食品和药物管理局（FDA），并在获得紧急使用授权后在美国推出。 周一股市开盘前，阿斯利康的股价上涨了2％以上。
该公司还表示，该疫苗对严重的新发冠心病具有100％的有效性，并且是安全的。 该公司的独立安全委员会在美国的临床试验中对凝血和脑静脉血栓（CVST）事件进行了详细审查，并指出在接受至少一剂疫苗的21,583名疫苗接种者中，没有风险血栓事件。 增加。
此前，一些阿斯利康疫苗接种者报告了多次凝血事件，导致本月初在许多欧洲国家中止了疫苗的使用。 但是，在上周欧洲药品管理局批准了阿斯利康疫苗的安全性之后，包括德国和法国在内的欧洲国家已经恢复了疫苗的接种。
阿斯利康的疫苗是世界上首批进入批量生产的疫苗之一。 与辉瑞/ BioNTech和Moderna的mRNA疫苗不同，阿斯利康的疫苗是一种腺病毒载体疫苗，价格低廉且物流方便。 简单有效地在全球范围内推广疫苗接种。
尽管全球制药商宣布的新型冠状病毒疫苗的有效性令人欣喜，但研究人员表示，人们对新型冠状病毒和人体对新型冠状病毒的免疫机制仍然知之甚少，还需要更多的科学数据研究。
这些问题包括抗体接种后能持续多长时间？ 疫苗接种者是否仍可能感染，携带或传播该病毒； 什么样的人不适合接种疫苗，是否应将其用于孕妇等特殊人群。 以及儿童接种疫苗等。
为了回答这些问题，世界各地的研究人员仍在进行更多的临床试验。 作为后续临床研究的一部分，Moderna已开始为6个月至12岁的儿童接种新的冠状疫苗。
目前，关于孕妇是否应该接种新冠冕的争议很大，这与缺乏相关的临床数据有关。 美国疾病控制与预防中心（CDC）和WHO对此问题提出了不同的建议。 美国疾病预防控制中心认为，孕妇可以接种新的冠状疫苗，但他们需要在接种疫苗之前咨询医生； 世卫组织建议，除非孕妇有较高的机会接触新的冠状病毒，否则不应接种疫苗。
“在美国，孕妇是第一批接受疫苗接种的人群，因为这种病毒感染对母亲和婴儿的危害要大于疫苗可能引起的潜在风险。” 一位疫苗专家告诉《中国商业报》。 在中国，卫生委员会疾病预防控制局的官员表示，在怀孕和哺乳期间不应接种新的冠状疫苗。
世界各地的研究人员仍在探索接种疫苗的人是否仍然有感染新冠状病毒的风险。 但是到目前为止，关于新皇冠能否预防病毒感染的公开数据还很少。
本月初，以色列卫生部发布了一项现实世界的疫苗研究数据，显示辉瑞和BioNTech的新冠状疫苗在预防无症状感染方面的有效率为94％。 这也是有关疫苗接种后预防感染有效性的第一个现实世界数据，这意味着疫苗接种可以大大减少新冠状病毒的传播，但这项研究仍必须在经过同行评审的学术期刊上发表。
有必要了解疫苗接种对预防无症状感染的有效性。 根据今年1月发表在《美国医学会杂志》（JAMA）上的一项研究，新冠冕感染的传播中至少有50％来自无症状感染。
研究人员还指出，很难研究疫苗在预防无症状感染方面的有效性。 “这是因为无症状感染很难监测。通常，只有在出现症状后，您才可以测试是否感染了新的冠状病毒。” 中国科学院微生物研究所的研究员告诉《中国商业报》的记者。 研究人员认为，相比之下，疫苗对于预防严重的新冠冕感染更为重要。
但是，研究在疫苗接种后它是否仍会被感染或携带病毒对于将来可能发布的“免疫证明”具有积极意义。 中国疾病预防控制中心主任，中国科学院院士高富告诉中国商业新闻：“接种疫苗后人呼吸道是否仍会携带病毒是一个科学问题。在颁发免疫证明之前，必须对该病毒进行研究。”