原标题：阿斯利康恢复使用英欧疫苗
最近，许多欧洲国家由于疫苗接种后的血栓形成而暂停了阿斯利康疫苗，但在欧洲药品管理局（EMA）发布安全报告后，德国，法国，意大利等国家已恢复使用。 但与此同时，旧的疫苗分配问题再次面临欧盟。
欧洲委员会主席冯德莱因在当地时间3月20日警告说，如果欧盟未能优先考虑阿斯利康疫苗的供应，则可能会禁止该疫苗的出口。 冯·德拉内表示，根据合同，阿斯利康将在2021年第一季度向欧盟提供9000万剂疫苗，但到目前为止，仅交付了3000万剂，即1/3。
这不是欧盟第一次对阿斯利康的出口发出警告。 冯德尔·莱恩（Von der Lein）17日表示，欧盟准备利用现有机制阻止欧盟向“自行生产疫苗但不出口疫苗的国家”出口疫苗。 她当时承认该禁令主要针对英国。
“我无法向欧盟公民解释为什么我们向生产疫苗的国家（即英国）出口数百万剂疫苗，但他们不会将疫苗寄回给我们。” 力康提出了正式申诉。
在这方面，阿斯利康解释说，欧盟工厂中疫苗生产的延迟导致向欧盟的疫苗供应不足。 然而，据一些欧盟官员称，“在这种情况下，疫苗仍在从欧盟运往英国，这确实很令人讨厌”。
此外，欧盟还指责英国通过了事实上的出口禁令，以防止向欧盟成员国出口疫苗，但英国否认了这一点。
值得一提的是，这并不是欧盟与英国之间第一次发生“疫苗争端”。 今年1月26日，英国制药公司阿斯利康（AstraZeneca）宣布该公司无法按时向欧盟提供疫苗。 随后，1月29日，欧盟发布了新法规，以控制在欧盟国家生产的新皇冠疫苗进入爱尔兰。 这一举动曾经引起英国和爱尔兰的强烈反应。
尽管英国这次拒绝了出口禁令，但冯·德·莱因发出警告的同一天，英国卫生大臣马特·汉考克宣布，英国有一半的成年人至少接受了一剂新的冠状疫苗。 他在推特上发布的视频中说，这对英国来说是“巨大的胜利”。
但是，英国疫苗接种计划的“胜利”与许多其他欧洲国家形成鲜明对比。 统计数据显示，英国现已向公众接种了超过2600万剂阿斯利康的新皇冠疫苗，最近的疫苗接种活动已扩大到50岁以上的人群。
据统计，截至3月20日，英国的新皇冠疫苗接种率位居欧洲国家之首，达到39.82％； 排名第二的马耳他的疫苗接种率远低于英国，为29.64％。
此外，大多数欧洲国家的疫苗接种率基本上在10％左右，而排名最低的保加利亚仅为4.2％。 这个数字远低于欧洲国家的预期，也远低于对畜群免疫的要求。 根据欧盟的计划，到今年夏天末，将有70％的成年人接种疫苗。
值得注意的是，欧洲的疫苗接种速度远远落后于病毒的传播，而且这种流行病仍在恶化。 从本周一开始，大约一半的意大利已重新进入封锁； 法国从星期五开始对包括巴黎在内的五个地区实行了为期四周的封锁； 德国宣布第三波流行开始。 西班牙将限制复活节旅行。 冯德莱恩还说：“一些欧盟成员国正在迎来第三次流行病流行，因此我们需要加快疫苗接种速度。”
据报道，欧盟国家疫苗接种率低的原因主要是疫苗生产商供应不足。 同时，出于安全考虑，一些国家最近暂停了阿斯利康疫苗的使用，这也影响了疫苗接种的速度。
近年来，由于频繁的血液凝结和疫苗接种者死亡，有关阿斯利康疫苗副作用的争议已经蔓延。 在此之前，包括德国，法国和意大利在内的18个欧洲国家已经停止使用该疫苗。
3月18日，欧洲药品管理局（EMA）在一份声明中表示，阿斯利康疫苗“安全有效”，不会增加血栓形成的总体风险。 接种疫苗的好处胜于缺点。 从那以后，包括法国和德国在内的几个欧洲国家重新开始了阿斯利康的疫苗接种。
同时，为了消除公众的疑虑，许多国家的领导人率先为阿斯利康注射了疫苗。 英国首相约翰逊于19日接受了第一剂阿斯利康疫苗。 他说，这种疫苗“可以使我们重新回到我们想念的生活中”。 法国总理卡斯特（Castel）也于当天公开接种了阿斯利康疫苗。 德国总理默克尔和意大利总理德拉吉均表示准备接受阿斯利康疫苗。
但是，在当地时间3月20日EMA声明发出后仅两天，丹麦的两名医务人员在接受阿斯利康疫苗后出现了严重的不良反应：其中一名死亡，其中一名患有严重的血栓和脑出血症状。 目前，丹麦卫生部门正在调查这两个报告。
关于疫苗供应和不良反应等问题，《北京商报》的一名记者试图与阿斯利康联系，但截至发稿时，尚未收到任何答复。
但是在确定阿斯利康疫苗是否与血凝块原因有关之前恢复疫苗接种是否有点草率？ 疫苗专家陶丽娜在接受《北京商报》记者采访时认为，恢复阿斯利康疫苗的进度实际上并不快，因为没有合理的解释和确凿的证据来证明疫苗引起的血栓形成。 而且，当前的疫苗接种效率太低，加速疫苗接种比等待疫苗更好。 陶利纳进一步指出，当前缓慢的疫苗接种很大一部分是由于公众的心理恐慌造成的，因此必须明确说明疫苗的安全性。
北京商报记者陶峰，见习记者赵天枢