许多国家暂停对阿斯利康的疫苗接种在欧洲面临“信任危机”
国际战争的“流行”行动
◎德国记者李珊
3月15日，德国联邦卫生部宣布将暂停使用由阿斯利康和牛津大学联合开发的新皇冠疫苗。 由于怀疑已接种疫苗和脑静脉血栓形成，欧洲有十多个国家已暂停使用该疫苗。 阿斯利康在欧洲正面临着严重的信任危机，其后续影响可能会影响全球数十个正在接种该疫苗的国家，甚至可能阻碍全球的抗流行病行动。
血栓形成病例在欧洲引起严重怀疑
德国联邦卫生部发言人说，决定暂停在德国的阿斯利康疫苗接种是根据保罗·埃利希研究所（PEI）的最新建议做出的。 由于德国和其他欧洲国家在接种阿斯利康疫苗后不久就相继报道了脑静脉血栓形成病例，负责批准德国疫苗的PEI认为有必要进行进一步调查。 该研究所所长Zichutek强调说，在德国与疫苗接种有关的7例脑静脉血栓形成病例中，有3例是致命的。
像奥地利这样以前报告死亡的国家，仅暂停了一定数量的疫苗接种。 丹麦是第一个完全停止对阿斯利康疫苗的欧盟国家。 原因是该国的一名60岁妇女在接种疫苗后死于血块。 随后，挪威还报告了一名接种疫苗的不到50岁的护士的死亡。 意大利报告说，有三人在接种疫苗后死亡。 荷兰报告了接种疫苗后发生的10例“血栓形成或栓塞”病例。
阿斯利康疫苗的副作用在欧洲国家引起了严重的怀疑。 但是到目前为止，尚不清楚上述病例是否与疫苗直接相关。 德国联邦卫生大臣斯潘德说：“迄今为止，阿斯利康在德国接种疫苗的人数已超过160万人，已有7例有关这种脑静脉血栓形成的病例的报告。这是非常低的风险。但是，如果它实际上与疫苗接种有关，那就是高于平均水平的风险。”
重点仍然放在疫苗的安全性上
英国政府支持阿斯利康疫苗，称其“安全有效”。 阿斯利康（AstraZeneca）发言人说，他们审查了报告的超过1700万剂疫苗病例的安全性数据，但没有证据表明有增加的血液凝块风险。 牛津疫苗试验的首席研究员安德鲁·波拉德（Andrew Pollard）说：“有非常令人放心的证据表明，英国的血凝块没有增加。” 迄今为止，欧洲大多数阿斯利康疫苗已在英国注射。
欧洲药品管理局（EMA）表示将调查“新信息是否以及如何影响疫苗的授权”，并将于3月18日举行一次有关阿斯利康疫苗的特别会议。此前，EMA疫苗战略部门负责人Marco Cavalieri说没有证据表明疫苗会构成严重的健康风险。 “我们认为继续使用这种疫苗进行疫苗接种没有问题。” 在欧洲有将近500万人接种了该疫苗，但仅报道了约30例阿斯利康疫苗接种后的凝血功能异常。
世界卫生组织发言人玛格丽特·哈里斯（Margaret Harris）说，目前没有证据表明欧洲的阿斯利康疫苗接种者的凝血问题是由疫苗引起的。 人们“应继续进行疫苗接种工作，以挽救生命和预防严重疾病。” 世卫组织首席科学家苏米亚·斯瓦米森（Sumia Swaminesen）说：“我们不希望人们惊慌。” 世卫组织疫苗安全咨询小组已经检查了疫苗的可用性。 记录数据并与EMA保持“密切联系”。
疫苗危机影响全球反流行病行动
尽管许多欧洲国家目前仅暂停使用阿斯利康疫苗，但等待EMA审查相关案例并得出结论。 暂停可能是短暂的，但是这使各国本来就很困难的疫苗接种计划变得更加混乱。 欧盟为27个成员国订购了4亿剂阿斯利康疫苗。 由于生产瓶颈，第一季度实际交付了约3000万剂。 目前，德国已收到343万剂阿斯利康疫苗。 由于疫苗接种意愿低，尚未接种220万剂疫苗，约占德国现有疫苗的一半。 在停止使用阿斯利康疫苗之后，德国的各个疫苗接种中心不得不停止运营，并重新安排该疫苗的储存，运输和疫苗接种计划。
阿斯利康疫苗危机也可能导致全球疫苗供应进一步短缺，甚至可能重新创新冠状疫苗（COVAX）的全球获取机制。 长期以来，由阿斯利康和牛津大学联合开发的新型冠状疫苗引起了人们的广泛关注。 除了存储在普通冰箱中外，它还具有价格低廉和生产能力巨大的优点。 因此，COVAX非常喜欢阿斯利康疫苗。 2020年底，阿斯利康宣布将在2021年生产多达30亿剂疫苗。这对于全球对新皇冠疫苗的需求具有重要意义，这种需求可能高达140亿剂。 但是，随着全球新皇冠疫苗的接种量超过3.55亿剂，有130多个国家未收到任何剂量的疫苗。
更值得关注的是对阿斯利康疫苗的信任危机。 目前，世界上约有70个国家/地区批准了阿斯利康疫苗的紧急使用，成千上万的人正准备接受该疫苗。 即使监管机构迅速澄清阿斯利康疫苗与血栓形成病例无关，也已经引起了其深远的社会影响。 全球新皇冠疫苗接种通常是自愿的。 随着越来越多的疫苗被批准，人们将在不知不觉中评估每种疫苗的优缺点，并“用脚投票”做出选择。 只有这样，全球疫苗接种才能持续更长的时间。