北京中央电视台3月17日电（记者张胜奇）智飞生物（300122）今天宣布，全资子公司安徽智飞龙科生物制药有限公司与中国科学院微生物研究所共同开发了一种新型的冠状病毒。 疫苗（CHO细胞）最近收到了国务院疫苗研发联合防控机制科研团队的来信。 根据《中华人民共和国疫苗管理法》第二十条的有关规定，重组新皇冠疫苗由国家卫生委员会提出。建议国家药品监督管理局组织示范并同意紧急使用。 重组新冠状病毒疫苗成为批准用于紧急用途的第四种国内新冠状病毒疫苗和第一批被批准用于临床的国际新型冠状病毒重组亚单位蛋白疫苗。
（图片来自中国科学院微生物研究所的网站）
（图片来自中国科学院微生物研究所的网站）
根据中国科学院微生物研究所的网站，该疫苗于2021年3月1日被批准在乌兹别克斯坦使用。乌兹别克斯坦认为该疫苗是世界上最安全，最有效的疫苗之一。
自2020年初新皇冠爆发以来，在严复华院士的带领下，严景华，戴连攀等科技攻关小组设计了针对β冠状病毒感染性疾病的通用疫苗构建策略，研究成果得到了肯定。发表在《细胞》杂志上。 基于基础研究的这一突破，中国科学院微生物研究所立即与合作伙伴达成了合作意向，共同开发一种新的冠状病毒重组亚基蛋白疫苗，并拥有该疫苗的自主知识产权。 该疫苗是国务院针对新的冠状病毒性肺炎流行的联合预防和控制机制而部署的五种技术路线之一。
该疫苗已于2020年10月完成了I期和II期临床试验。结果表明，在整个疫苗接种之后，没有发生严重的不良反应，这符合亚单位疫苗的小不良反应和中和水平的特征。产生的抗体相当于目前国际上的重组蛋白疫苗和新型mRNA皇冠疫苗，达到国际先进水平。 该疫苗将从2020年11月开始在中国，乌兹别克斯坦，巴基斯坦，厄瓜多尔和印度尼西亚开始III期临床试验，计划接种29,000名患者。 当前的III期临床试验进展顺利，尤其是在首次开展试验的国家乌兹别克斯坦的高度认可下。
疫苗生产使用工程细胞（CHO）生产重组蛋白，不需要高级生物安全实验室生产车间，生产过程稳定可靠。 可以迅速实现国内外的大规模工业化生产，大大降低了疫苗的生产成本和储存，运输方便。 返回搜狐查看更多
编辑：
免责声明：本文的观点仅代表作者本人。 搜狐是一个信息发布平台。 搜狐仅提供信息存储空间服务。