原标题：阿斯利康在12个欧洲国家/地区停产，法国：无异常反应病例，将继续使用来源：观察家
（观察员网络新闻）由于疫苗接种者之间经常发生血凝块甚至死亡，欧洲的12个国家/地区已暂停使用阿斯利康疫苗。
当许多国家对阿斯利康疫苗的安全性提出质疑时，法国国家药品管理局13日表示该国没有任何严重的副作用，例如死亡和血栓形成，因此决定继续执行阿斯利康疫苗接种计划。
3月14日，英国公司阿斯利康（AstraZeneca）发表声明，为自己辩护，坚称其对疫苗接种者安全性数据的审查显示，没有一批疫苗存在质量问题，也没有证据表明血栓形成的风险增加。
法国：尚无血栓形成病例的报道，并将继续使用
当地时间3月13日，法国国家药品管理局（ANSM）发布了该国有关新冠冕疫苗副作用的最新报告。
报告中的数据显示，截至3月4日，阿斯利康已向法国交付了45.45万剂新的冠状疫苗，注射后共有3013人出现了不良副作用，这一比例仅为0.66％。 此数字小于1％，但高于Modena疫苗的0.12％和辉瑞疫苗的0.19％。
法国国家药品管理局13日发布了数据
这些副作用的三分之二被认为是“不严重的”，包括注射部位的疼痛和轻度发烧。 大约10％的副作用是恶心或呕吐，头痛和头晕。
值得一提的是，在阿斯利康向法国交付的疫苗中，有316800剂ABV5300批次，已使用一半，没有死亡或包括血栓形成在内的“异常反应”病例。
早些时候，在两名疫苗接种者死亡并出现肺栓塞症状后，奥地利宣布暂停阿斯利康ABV5300批次疫苗的疫苗接种。 但是，法国国家药品管理局在报告中指出：“在这一阶段，没有迹象表明ABV5300批次存在特定问题，也没有疫苗在奥地利引起不良反应的出现。”
该报告还补充说，欧洲药品管理局（EMA）建议在欧洲继续使用阿斯利康疫苗，法国国家药品管理局对此表示支持，“但是，如果数据发生变化，这种情况可能会发生变化。”
欧洲药品监管局（EMA）正在调查阿斯利康疫苗是否与大量血栓形成病例报道有关。 到目前为止，还没有证据证明两者之间存在直接联系。 EMA在11日表示，他们认为接种疫苗的好处仍然胜过风险，在继续进行血栓死亡调查的同时，可以继续使用该疫苗。
爱尔兰人接种阿斯利康疫苗12个欧洲国家暂停暂停会议，阿斯利康紧急讲话
尽管法国仍然选择相信阿斯利康，但有关疫苗副作用的争议正在欧洲大陆蔓延。
奥地利是第一个对阿斯利康疫苗的潜在危险提出警告的国家。 作为预防措施，意大利，奥地利，爱沙尼亚，拉脱维亚，立陶宛，卢森堡和罗马尼亚已停止使用某些批次的疫苗。
3月11日，丹麦宣布一名妇女在接受阿斯利康（AstraZeneca）疫苗接种后死亡，身上有血块。 为了调查疫苗与血块之间是否存在联系，丹麦成为第一个完全暂停阿斯利康疫苗接种的国家。 从那以后，挪威和冰岛也加入了。
3月14日，爱尔兰和荷兰宣布暂停使用英国的阿斯利康新型冠状疫苗。 迄今为止，欧洲有12个国家已暂停使用阿斯利康疫苗。
同一天，阿斯利康发表声明为自己辩护，称其对疫苗接种者安全性数据的审查显示，没有批次的疫苗被确认存在质量问题，并且没有证据表明接种疫苗后血凝块的风险增加了。
阿斯利康声明
阿斯利康（AstraZeneca）表示，在仔细审查了英国和欧洲联盟超过1700万疫苗接种者的所有可用安全性数据后，无论其年龄段，性别，疫苗接种批次或任何特定的国家和地区，“都没有发现疫苗接种可以引起肺部疾病。 栓塞，深静脉血栓形成或血小板减少的风险增加的证据。”
阿斯利康（AstraZeneca）首席医疗官安·泰勒（Ann Taylor）表示：“目前，欧盟和英国大约有1700万人接种了我们的疫苗。该小组报告的血栓形成病例数低于预期的数百例她补充说，在流行期间，公众对个案的关注度有所提高，因此该公司正在以高标准监控药物安全性，以确保公众安全。
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