新华社北京3月12日 摘要：由于严重的副作用，许多国家/地区暂停了对阿斯利康新皇冠疫苗的接种
新华社记者
丹麦国家卫生局11日宣布，将暂停对由英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合开发的新皇冠疫苗的疫苗接种。 暂停时间为14天。 原因是许多人在接种阿斯利康疫苗后不久就有血栓形成。 一个人出现了血块并在接种疫苗后死亡。
同一天，一些欧洲国家宣布完全或部分暂停阿斯利康的新皇冠疫苗，但一些国家表示将继续推广阿斯利康的新皇冠疫苗。
挪威公共卫生研究所11日在官方网站上发表声明，称挪威已暂停为公众接种这种疫苗，这是由于丹麦报告称某人接种了阿斯利康的新型冠状疫苗后死亡。 公共卫生研究所传染病控制和环境卫生部执行主任吉尔·布克霍尔姆在一份声明中说，尽管在目前的丹麦案例中，阿斯利康的新冠状疫苗与血栓性死亡之间的因果关系尚未得到证实，它用作预防措施。 意思是，挪威在欧洲药品管理局的调查期间选择暂停对阿斯利康新皇冠疫苗的接种。
意大利制药局在11日的一份声明中表示，由于最近有报道称意大利和其他一些欧洲国家存在严重的副作用，它已决定在意大利暂停阿斯利康新皇冠疫苗的“ ABV2856”批次，并将合作必要时使用它。 欧洲药品管理局密切合作。 声明说，该决定是出于预防考虑，尚未发现严重副作用与疫苗接种之间有因果关系。 意大利高级卫生研究所将开始分析相关批次疫苗的样品。
罗马尼亚国家新皇冠疫苗协调全国委员会于11日晚决定暂停使用“ ABV2856”批次的阿斯利康新皇冠疫苗。 根据委员会当晚发布的公报，罗马尼亚于2月7日收到了第一批81,600剂阿斯利康疫苗。已经使用了超过77,000剂，其余疫苗将被密封，等待欧洲药物管理。 主席团的评估报告。 罗马尼亚的上述决定是在意大利报告说该批疫苗可能引起严重副作用之后采取的审慎措施。
由于在许多欧洲国家中止了阿斯利康新皇冠疫苗接种事件，泰国政府于3月12日宣布将中止原定于同一天开始的阿斯利康新皇冠疫苗接种计划。 泰国总理普赖特（Prayut）和几位内阁成员也推迟了原定于当天进行的阿斯利康新皇冠疫苗接种。
此前，奥地利卫生部已于7日暂停了“ ABV5300”批次阿斯利康新皇冠疫苗的接种，因为奥地利女护士在接受阿斯利康新皇冠疫苗后死于严重的凝血障碍，而另一名则接种了同一批次。 疫苗的医务人员因肺栓塞住院。 奥地利卫生部表示已展开调查。
但是，奥地利卫生部11日表示，它将继续进行阿斯利康的新冠冕疫苗接种工作，而不是像挪威和丹麦那样完全停赛。
英国有关机构还表示，他们将继续促进阿斯利康新型冠状疫苗的接种。 英国药品和保健品管理局11日表示，英国人在接到通知后仍应前往相关地点进行疫苗接种。 英国药品和健康产品管理局疫苗安全首席专家菲尔·布莱恩（Phil Bryan）在一份声明中说，尚未证实在丹麦接种疫苗的某些人的血块尚未得到证实。由疫苗。 丹麦当局的决定只是调查期间的一项预防措施。 英国当局将继续评估这种情况。 （票据持有人：葛晨；参会记者：张家伟，金静，林静，于涛，林慧芬，任谦）