新皇冠疫苗获胜!世界卫生组织将阿斯利康AZD1222列入紧急使用清单:常规冷藏,两剂免疫,全球无利润供应!-阿斯利康区-生物谷

2021年2月16日新闻/生物谷生物基地/-目前,新的冠状肺炎在国外的流行仍在迅速蔓延。 根据百度的“新的冠状病毒性肺炎流行实时大数据报告”,截至2021年2月16日22:00,全球已确诊病例超过1亿(109.76百万),死亡人数超过242万。
最近,阿斯利康发布公告,宣布由该公司和牛津大学共同开发的腺病毒疫苗COVID-19疫苗阿斯利康(原名AZD1222)已被世界卫生组织(WHO)列入紧急使用清单(EUL)。 积极免疫18岁及以上的人群(包括65岁以上的老年人),以预防COVID-19。 值得一提的是,COVID-19疫苗阿斯利康疫苗可以在常规冷藏条件(2-8°C / 36-46°F)下储存,运输和处理至少6个月,并可以在现有的医疗环境中使用。

阿斯利康生产的COVID-19疫苗阿斯利康疫苗和印度血清学研究所(SII)生产的COVISHIELD疫苗(印度COVID-19疫苗阿斯利康疫苗的商品名)的授权将使世界能够在COVID中生存-19年大流行。 接种该疫苗。

EUL每4-12周允许2剂疫苗。 临床试验表明,该程序可有效预防症状性COVID-19。 第二次注射后14天,未发生严重病例和住院。 世卫组织免疫专家战略咨询小组(SAGE)建议注射间隔为8-12周。 此外,他们还建议在新的变种(包括南非B1.351变种)流行的国家使用该疫苗。

阿斯利康承诺在大流行期间向尽可能多的国家提供其COVID-19疫苗,而不会产生任何利润。 2020年6月,该公司宣布已与SII签署了转许可协议,以向中低收入国家生产和供应多达10亿剂疫苗。

阿斯利康是2020年6月加入COVAX(世卫组织新的冠心病肺炎疫苗实施计划)的第一家全球制药公司。这一全球机制正在努力加速新COVID-19工具的开发和生产,并使所有参与国无论收入水平,可以在全球范围内公平使用这些工具。

现在,阿斯利康和SII将与COVAX设施合作,开始在全球范围内供应疫苗,其中大部分将尽快运往中低收入国家。 到2021年上半年,COVAX有望为145个国家/地区提供超过3亿剂疫苗。 这些剂量将根据COVAX分配框架公平分配。

阿斯利康(AstraZeneca)首席执行官帕斯卡尔(Pascal Soriot)说:“今天的批准承认,这种疫苗可用于保护全世界的人口,包括65岁以上的老年人,以及在SARS-CoV-2病毒的不同变异流行的国家中这是朝着确保全球获得我们的疫苗的方向迈进的一大步,并帮助我们履行了我们的公共卫生承诺,以在大流行期间实现疫苗的广泛,公平和无利可图的获取。”

印度血清研究所(SII)首席执行官Adar Poonawalla表示:“我们一直在等待这一最后的里程碑。 我很高兴并感到高兴的是,有了世界卫生组织的EUL,我们将能够立即开始向非洲和其他国家进行营销。 疫苗被运送到中低收入国家。 人口众多的国家必须尽快得到保护。”

COVID-19疫苗阿斯利康(原AZD1222)是由牛津大学及其附属公司Vaccitech发明的。 它使用基于普通感冒病毒(腺病毒)弱化版本的复制缺陷型黑猩猩病毒载体,该病毒会导致黑猩猩感染,并包含SARS-CoV-2病毒刺突蛋白的遗传物质。 接种疫苗后,会产生表面刺突蛋白,从而刺激免疫系统攻击SARS-CoV-2病毒。
世界卫生组织(WHO)的批准是基于对11636名18岁以上参与者的疗效进行的荟萃分析。 这些参与者来自英国和巴西的牛津大学进行的III期临床试验,累积了131例症状。 2019冠状病毒病感染。总体安全性基于在英国,巴西和南非进行的四项测试临床试验汇总数据的中期分析包括23,745名18岁以上的参与者。阿斯利康(AstraZeneca)的COVID-19疫苗耐受性良好,未发生与该疫苗相关的严重安全事件。 参与者来自不同的种族和地区,他们是健康的或患有稳定的基础疾病。

除了由牛津大学领导的计划外,阿斯利康还在美国和全球范围内进行大规模试验。 牛津大学和阿斯利康(AstraZeneca)预计将在全球招收多达60,000个科目。

阿斯利康的COVID-19疫苗已在50多个国家/地区获得有条件的市场批准或紧急使用,现在,WHO EUL将通过COVAX设施在多达145个国家/地区加速使用该疫苗。(Bioon.com)

世界卫生组织授权阿斯利康COVID-19疫苗可紧急使用

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