最近，在世界范围内出现的新的冠状病毒突变株已受到广泛关注。 这些突变株中的一些可以使新的冠状病毒更广泛地传播，而另一些可以降低现有疫苗的保护能力。 许多疫苗开发公司已经将这些新兴突变体作为目标，并开始开发下一代新型冠状病毒疫苗。
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病毒突变是自然进化的一部分。 在过去的20年中，由于冠状病毒从动物传播到人类而导致了3次流行病暴发。 它们是SARS，MERS和新的王冠流行病。 蝙蝠中还有数百种其他类型的冠状病毒。 可以预见，将来新的冠状病毒可能会在人类中传播。 那么，可以使用疫苗预防所有冠状病毒吗？
最近，发表在《科学》杂志上的一篇论文为这一想法提供了初步证据。 由来自加利福尼亚理工学院（Caltech），牛津大学和洛克菲勒大学的研究人员组成的研究小组在动物实验中证明，基于纳米粒子技术设计的疫苗可以刺激广泛的抗体反应。 值得注意的是，这种疫苗刺激的抗体可以识别并中和疫苗中不存在的冠状病毒株，因此可以为将来的冠状病毒提供保护。
在这项研究中，加州理工学院和牛津大学的研究人员使用了一种称为镶嵌纳米颗粒的疫苗平台，该平台使研究人员能够将不同冠状病毒株（RBD）的刺突蛋白的“受体”结合域结合到纳米颗粒上。 使用该平台，研究人员已经生产了4种不同的纳米疫苗，一种仅显示SARS-CoV-2的RBD，而另外3种疫苗则可以显示4或8种不同的冠状病毒的RBD。 这些冠状病毒包括SARS-CoV-2，从蝙蝠分离的冠状病毒株和从穿山甲分离的冠状病毒株。 与SARS-CoV-2的RBD相比，它们的RBD具有不同程度的同源性。
研究人员向小鼠注射了这些疫苗，然后比较了小鼠产生的针对不同冠状病毒株的抗体的中和能力。 他们发现，呈现多种冠状病毒RBD的纳米疫苗可以刺激多种中和抗体的免疫反应。 激发的中和抗体不仅可以识别和中和SARS-CoV-2，而且可以识别不存在于纳米疫苗中并且具有中和能力的冠状病毒株的RBD。 而且，与仅呈现SARS-CoV-2的单个RBD的纳米疫苗相比，呈现多个冠状病毒RBD的纳米疫苗中和SARS-CoV-2的能力并未减弱。
“不幸的是，SARS-CoV-2可能不是最后一种可能导致大流行的冠状病毒。” 这项研究的资深作者之一，加州理工学院的PamelaJ。 Bjorkman博士说：“这项研究表明，可以刺激多种中和抗体反应，包括针对纳米粒子中不存在的冠状病毒株。 我们希望该技术可用于防止将来从动物传播给人类。 新冠病毒。”
一些疫苗开发公司也正在使用这种策略来开发泛冠状病毒疫苗。 例如，VBI疫苗公司正在使用该公司的包膜病毒样颗粒技术平台来开发一种正在开发中的疫苗，该疫苗可同时呈现SARS-CoV，MERS-CoV和SARS-CoV2病毒刺突蛋白。 在动物实验中，这种名为VBI-2901的泛冠状病毒候选疫苗不仅可以刺激针对SARS-CoV，MERS-CoV和SARS-CoV-2的抗体反应，而且所产生的抗体还可以识别出该疫苗不存在。 -OC43菌株，引起季节性感冒。 该公司仍在进一步优化该候选疫苗，并有望在今年下半年开始1/2期临床试验。
最近，斯克里普斯研究所（The Scripps Research Institute）的DennisR。 Burton博士和Eric J. Topol博士在《自然》杂志上的评论指出，毫无疑问，在一年之内开发出一种有效的新型冠状疫苗是巨大的成功。 但是，关于如何预防未来的大流行，我们应该考虑应对策略，而不是“仅在病原体出现后才对其作出反应”。 具有广谱中和功效的抗体的开发以及可以刺激这种中和抗体的泛病毒疫苗可能成为预防或治疗尚未出现的病毒的有力手段，并且是在该领域进行基础和临床研究的时间就是现在。
注意：本文旨在介绍医学和健康研究，而不是治疗计划的建议。 如果您需要治疗计划方面的指导，请去正规医院就诊。
参考资料：
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