根据外国媒体BGR的报道，辉瑞公司表示，由于该公司提高了生产效率，其新的皇冠疫苗产量将大大提高。该公司已将生产一批COVID-19疫苗所需的时间从最初的平均110天缩短到了60天。 辉瑞还增加了其在美国生产疫苗的三个工厂的产量。
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彭博社编辑了一种新的冠状疫苗追踪器，该追踪器可以计算出特定国家或地区达到牛群免疫或为75％的人口接种疫苗所需的时间。 截至上周六上午，全世界需要将近7年的时间来对75％的人口进行两次疫苗接种。 以每天超过460万剂的速度计算。 COVID-19疫苗运动的主要问题是根本没有足够的剂量，因此大多数不符合早期免疫条件的人将不得不等待几个月的时间。 但是，随着过去几周中越来越多的药物完成了3期试验，可获得的候选疫苗数量正在增加。
至于已获准用于紧急用途的候选疫苗，他们正在加快生产。 现在，辉瑞刚刚确认可以大幅提高产量。 辉瑞公司与BioNTech公司之间的合作是第一个产生有效且安全的候选疫苗的公司。 他们的mRNA药物已于12月中旬获准紧急使用。 该药物已在美国，欧洲，以色列和其他国家使用，但该公司无法满足需求。 疫苗使用两剂时间表，注射时间至少要相隔三周。
除了在试验中确定药物的功效和安全性外，辉瑞还必须为从未生产过的药物开发新的生产线和程序。 科学家们想出了如何提高整个过程的效率。 现在，他们可以将一批疫苗的生产时间从110天减少到平均60天。
“我们称它为’光速项目’，因此有这个名字的原因。” Chaz Calitri告诉《今日美国》。 Calitri是辉瑞公司无菌注射业务的副总裁。 他负责管理密歇根州卡拉马祖的工厂。 “上个月，我们的产量翻了一番。”
该报告解释说，辉瑞的疫苗是在三个工厂生产的。 此过程开始于密苏里州的切斯特菲尔德，结束于马萨诸塞州的安多佛，结束于密歇根州的卡拉马祖。 该生产系统基于实验室中疫苗的开发。 如果是普通疫苗，工程师将花费数年时间来提高效率和成本效益，但这对于大流行期间的候选疫苗来说是不可能的。
“我们只是直接的商业生产，”阿里特里说。 但是工程师们继续分析生产过程以提高效率。 工程师改进的一件事是创建DNA材料以启动疫苗过程。 他们最初需要16天的流程，但是现在这个时间段已缩短为9至10天。 工程师告诉《今日美国》，尽管加快了质量控制和测试的时间表，但仍符合FDA法规和最佳生产规范。
辉瑞公司还增加了这三个工厂的产量，并期望在未来几个月内会有更多的改善。 Calitri说：“我们只是向自己证明，从三月份的电话到现在，我们可以提供50至6000万剂。”