原标题：陈伟的研究小组终于宣布了该疫苗的第三阶段。 专家：单发效率高，适合大规模疫苗接种
[Global Times-Global.com Reporter Zhao Juehui, Bai Yunyi, Hu Yuwei]在发布了国药集团的两种灭活疫苗，国药和中兴联合灭活疫苗的三期临床数据后，陈博士建立了部署中国新冠状疫苗的另一条技术路线。由美国国立卫生研究院开发的腺病毒载体疫苗Ad5-nCoV的最新数据魏院士和Cansino Biosciences的研究小组于8月发布。 巴基斯坦卫生官员当天宣布，对Ad5-nCoV在巴基斯坦进行的III期临床试验的中期分析结果显示，单次注射后，该疫苗对严重的新发冠心病和肺炎的保护作用为100％总体防护效果为74.8％。
由陈伟团队开发的Ad5-nCoV疫苗是世界上首个进入临床研究阶段的新型冠状病毒疫苗，目前是世界上唯一已发布III期试验数据的单剂量疫苗之一。 几位专家对《环球时报》记者表示，这种疫苗的有效率非常高，单剂量疫苗接种意味着可以实现大规模，快速的人群疫苗接种，这对于社会整体防疫战略具有重要意义。 。
巴基斯坦负责国家卫生事务的总理特别助理苏丹费索·苏丹在当地时间8日表示，Ad5-nCoV（也称为“ Kwisha”或“ Convidecia”）对印度的III期临床试验进行了中期分析。巴基斯坦。 疫苗接种后28天，该疫苗对重度新发冠心病的防护效果为100％，总体防护效果为74.8％。 没有与疫苗相关的严重不良反应。
上述官员还透露，Ad5-nCoV的全球III期临床试验数据显示，单次注射疫苗后28天，该疫苗对重度新发冠状肺炎的保护效果为90.98％，总体保护效果为65.7％。 根据CanSino Bio 1日发布的公告，Ad5-nCoV的III期临床试验已经完成了对5个国家/地区的78个临床研究中心的40,000多名受试者的接种。 据报道，Ad5-nCoV正在进行III期临床试验的国家包括墨西哥，俄罗斯，巴基斯坦，阿根廷和智利。
Ad5-nCoV由军事科学院军事医学科学院生物工程研究所和Cansino Bio的陈伟院士团队开发。 I期和II期临床试验分别于去年3月16日和4月12日在武汉启动。 世界上第一个进入临床研究阶段的新皇冠疫苗。 临床试验结果初步证明了疫苗的安全性，两阶段临床试验的数据发表在国际著名医学杂志《柳叶刀》上。
一位中国免疫学专家在8日对《环球时报》记者说，Ad5-nCoV的有效率数据非常好，尤其是考虑到它是少数几剂单剂量新冠状疫苗，并且没有第二剂增强作用因此，中和抗体滴度难以达到高水平。 “如果必须水平比较，则应将Ad5-nCoV的有效性与其他疫苗首次注射后的数据进行比较。” 疫苗专业人士庄士利和医生当天也对《环球时报》记者表示，尽管从表面上看，该疫苗的总体有效率似乎低于其他几种腺病毒载体疫苗，但必须考虑一个重要的前提条件即Cansino疫苗是稀有的单剂量疫苗之一。
目前，使用相同技术路线开发的全球和CanSino疫苗还包括牛津/阿斯利康疫苗（AZD1222），强生疫苗（Ad26.COV2.S）和俄罗斯的“ Satellite V”，其中仅CanSino疫苗和强生疫苗该疫苗是单剂疫苗。 今年1月29日，强生公司宣布其疫苗的III期临床试验结果表明，单剂新冠状疫苗接种28天后，针对中度和重度新冠状肺炎的总有效率为66％ ，在所有研究领域预防严重疾病有效率为85％。 相反，尽管强生疫苗也是一次性注射，但其有效率为66％并不温和，其85％的预防效果不如Ad5-nCoV的90.98％。
“特别是，在腺病毒载体疫苗中，牛津/阿斯利康的疫苗数据令人困惑。总体而言，双重注射效率不高，仅为70％；俄罗斯的V卫星疫苗的数据相对乐观。总体有效注射率为91.6％，这是唯一一种整体有效率超过90％的腺病毒载体疫苗，此外，根据他在《柳叶刀》上发表的论文，首次注射“卫星V”后的有效率73.1％也是一个很好的数字。总体而言，Cansino疫苗的单次注射率可以达到65.7％，这是非常好的结果。” 庄十里河说。
上述免疫学专家分析说，单剂量疫苗接种程序简单，可以在同一时期内接种更多人，这有利于在最短时间内保护尽可能多的人。 庄士力和还认为，Ad5-nCoV可以实现人群的快速大规模疫苗接种，而90％的重大疾病预防率意味着可以大大降低病床的压力。 可以理解的是，Cansino疫苗的另一个优点是它只需要在2至8摄氏度下保存，适合于运输和分配。
但是，巴基斯坦这次发布的数据并未提及Cansino疫苗的有效性是否会受到病毒突变的影响。 以前，强生公司，阿斯利康公司等已经报道了该疫苗对南非突变株的保护作用已经降低。 此外，《环球时报》采访的一名免疫学家补充说，有必要进一步观察Cansino疫苗的不良反应数据，因为腺病毒载体疫苗本质上类似于感冒病毒，并且可能在疫苗接种过程中引起一些感冒症状。 是否建议健康状况较差的人接种此类疫苗需要进一步观察。