《自然》杂志在线发表的一项案例研究发现，患有新的冠状肺炎的患者具有新的冠状病毒（SARS-CoV-2）的不同变体。 该患者在血浆恢复期发现了上述结果。 该患者是免疫抑制的患者。
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研究人员说，这项研究结果表明了一种可能性：当免疫抑制的患者长时间感染新的冠状病毒时，该病毒可能在体内进化，换句话说就是变异。
通讯作者拉文德拉·古普塔（Ravindra Gupta）是剑桥大学剑桥大学治疗免疫学和传染病研究所的研究员，他和同事们介绍了一个案例研究。 该患者是一名70年代免疫抑制的男性患者，感染了SARS-CoV-2并接受了淋巴瘤化疗。 该患者于2020年夏天入院，接受了101天的抗生素，类固醇，多次瑞姆昔韦和恢复期血浆疗法的治疗，但均无效果。
治疗方法与治疗期间病毒种群结构变化之间的关系。 研究人员在23个不同的时间点从患者那里收集了病毒样本。
导致感染的新冠状病毒变异属于血统20B，其刺突蛋白带有可引起D614G取代的突变。
研究人员观察到，在患者经历了最初的两轮恢复期血浆治疗后，即在第66天到第82天之间，他体内的病毒株发生了变化。
研究人员发现，患者体内新冠状病毒变异体的比例开始增加。 该突变体的刺突蛋白中有两个突变：一个是在69/70位的缺失突变（出现在英国突变体B.1.1.7中），另一个是将导致D796H取代的突变。 在患者接受第三轮瑞姆昔韦（第93天）和恢复期血浆（第95天）治疗后，变异株再次出现。
研究人员认为，在患者接受血浆治疗后，上述病毒的发生频率反复增加，这可能意味着这些突变带来了选择性优势。 但这不是治疗失败的主要原因。
该论文的作者强调，这只是一个案例研究，其结果只能在有限的范围内推断。 但是，研究结果可能提醒人们要警惕使用COVID-19患者的恢复血浆来免疫抑制患者以治疗COVID-19感染。