当地时间2月2日，“柳叶刀”正式发布了俄罗斯新皇冠疫苗“ Sputnik V”的中期临床数据：在一个基于19,866名受试者的项目中（14，在一项随机双盲安慰剂对照临床试验中， 964名受试者接种了疫苗，4902名受试者接受了安慰剂注射），最新的“ Satellite-V”疫苗第三阶段中期疗效分析结果表明，这种腺病毒载体疫苗的有效性达到91.6％。
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“ Satellite-V”疫苗在间隔21天的两次注射中使用了不同的腺病毒载体（重组腺病毒）：rAd26和rAd5。 这份“柳叶刀”报告显示，该疫苗的III期临床试验未发现与该疫苗直接相关的严重不良事件。 根据该论文，初步证据表明该疫苗在首次注射后16-18天就开始提供保护，但是作者说，需要更多的研究来证实这一早期发现。
2020年8月，俄罗斯政府宣布诞生了世界上第一个新的冠状疫苗“ Satellite-V”，该疫苗已完成国家注册，但尚未公布其I期和II期临床试验数据，并且缺乏大规模的III期临床审判。 三个月后，“卫星-V”的实际研发机构，俄罗斯国家自然保护区流行病学和微生物学研究中心，发布了基于18,794名受试者的第三阶段临床试验的第二期中期数据，并宣布了该疫苗的有效性。是91.4％，与这次《柳叶刀》上发表的数据相差无几。 根据英国广播公司的消息，匈牙利已于1月21日批准了该疫苗，成为第一个批准“ Satellite-V”疫苗的欧盟国家。 英国“卫报”说，墨西哥将很快批准这种疫苗。