原标题：CanSino疫苗临床第三阶段继续急剧上升，单剂量疫苗接种效果仍有待验证
中国疫苗生产商康力公司周一表示，经过独立数据监测委员会（IDMC）的调查，该公司新的冠状疫苗III期临床试验的中期数据分析已达到其预设的主要安全性和有效性目标，并且III期临床试验您可以继续。
截至周一上午收盘，CanSino的A股股价已上涨了13％以上，其市值已回到1000亿元以上。 香港股价已上涨逾20％，创历史新高，市值已超过750亿港元。
Kansino说，IDMC的调查结果表明，在III期临床试验中没有发生与疫苗相关的不良事件，该公司可以继续其Ad5腺病毒载体疫苗候选者的III期临床试验。 然而，第三阶段的数据尚未被揭开。
此外，Cansino已在俄罗斯开始对其单剂量疫苗的后期试验，并已与墨西哥达成了供应协议。
生物医学基金Loncar Investments的创始人Brad Loncar告诉CBN记者：“这一消息对市场而言绝对是个好消息。 Cansino的香港股价也创下了历史新高，但这一消息本身并不正确。 疫苗的成功所作出的任何承诺都只是表明临床试验正在继续。”
Can Sino最早于去年7月披露了其腺病毒载体COVID-19疫苗的II期临床数据。 结果表明该疫苗是安全的，接种疫苗的参与者中有85％具有抗体。 但是在临床试验进入第三阶段后，进展似乎并没有预期的那么快。
根据CanSino的临床试验信息，将对接种疫苗的受试者进行12个月的观察，这可能会使III期临床试验数据的发布至少要等几个月。
根据临床试验网站上的公开信息，CanSino的18岁以上成年人的III期临床试验已于去年9月15日正式启动。 预计将招募40,000名患者，预计完成时间为2021年底至2022年初。
“如果遵循公共临床试验的步伐，则意味着其第三阶段的数据将不得不等待几个月才能发布。” 隆卡告诉《中国商业报》的记者：“但是，公司通常会在正式临床数据披露之前就这样做。早期的中期结果是以公司新闻的形式披露的，就像Moderna和Pfizer一样。”
不同于Moderna和Pfizer开发的mRNA核酸疫苗的技术路线以及中国灭活疫苗的技术路线，腺病毒载体疫苗是采用基因工程方法构建的。 以Kangsino的新皇冠疫苗为例，该疫苗可复制有缺陷的人类腺体。 病毒Ad5是表达新冠状病毒S蛋白抗原的载体。
目前，已在世界范围内进入或完成III期临床试验的四种新的冠状病毒载体疫苗均表达了新的冠状病毒的全长S蛋白。 除了中国的Cansino公司研发的Ad5 Covid-19疫苗外； 由阿斯利康和牛津大学开发的Covid-19疫苗使用重组黑猩猩腺病毒ChAdOx1作为载体，并已在欧洲和美国获得紧急授权。 另外，强生公司的单剂量Covid-19疫苗该疫苗基于人类腺病毒载体Ad26，它是常见流感的腺病毒载体。 俄罗斯的新皇冠疫苗可重组两种人腺病毒Ad26和Ad5。
但是，从阿斯利康和强生公司疫苗的已公布的III期临床结果来看，腺病毒载体疫苗的总体有效性低于mRNA疫苗。
强生公司周五表示，在一项针对多种变体的大型全球试验中，其单剂量腺病毒载体疫苗在预防中度和重度COVID-19疾病方面的平均有效性为66％。 阿斯利康最新的12项数据于8月8日发表在《柳叶刀》上，来自三期临床研究的数据显示，两剂疫苗的整体有效率为70.4％。 相比之下，已经宣布III期临床试验的Moderna和Pfizer / Bintech疫苗在针对新的冠状动脉症状疾病的两剂疫苗接种中具有95％的有效率。
目前，使用人腺病毒作为疫苗载体的Cansino和Johnson＆Johnson都使用单剂量疫苗接种方法，这在新的大流行中具有重要优势，并且可以大大简化疫苗接种过程。 腺病毒载体本身具有良好的免疫原性，单剂疫苗接种可产生强抗体。” 一位公共卫生专家告诉CBN记者。
但是，由于目前疫苗产生的抗体的持久性尚无定论，专家认为，即使抗体水平降低，将来仍需接种单剂量疫苗接种计划的人。 “当前的问题，包括病毒突变，已经导致疫苗免疫保护效力的下降。这使疫苗接种更加复杂。当然，所有可能性都需要研究和验证。” 上述专家告诉CBN记者。 。
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