概要
[EU Approves Conditional Listing of AstraZeneca Vaccine]欧盟委员会于29日批准了有条件地列出由阿斯利康和牛津大学联合开发的新的冠状疫苗。 这是欧盟批准的第三种新型冠状疫苗。 （新华社）
欧洲联盟委员会阿斯利康29日获批公司与牛津大学联合开发的新的冠状疫苗有条件地投放市场。 这是欧盟批准的第三种新型冠状疫苗。
该批准基于欧洲药品管理该局关注安全性，有效性和质量综合评价。 欧洲药品管理局（European Medicines Agency）评估这种疫苗是安全可靠的，对18岁以上人群的保护率为59.5％。
欧洲药品管理局在同一天发布的评估报告说过，分享24,000人参加了在英国，巴西和南非进行的四项临床试验。 所有测试结果均表明使用该疫苗是安全的。 两项试验的结果证明，该疫苗可有效预防18岁以上人群的新冠冕，而由于数据不足，未引用其他两项试验。
阿斯利康的疫苗需要两次注射，相隔4至12周。欧洲药品管理局执行主任布鲁诺·塞博德斯说员工分析根据接受两次足够剂量疫苗的受试者的数据，结果表明该疫苗的保护率为59.5％。
评估报告据说这种疫苗最常见的副作用是注射部位的疼痛和压痛，头痛，疲劳，肌肉疼痛，全身不适，发冷，发烧，关节痛和恶心。
欧洲委员会主席冯德莱因说，根据合同，欧盟将收到4亿剂阿斯利康的疫苗。 她呼吁该公司按照协议履行职责，以便欧洲人可以尽快接受疫苗接种。阿斯利康此前表示，由于供应链问题在于，第一季度提供给欧盟的疫苗数量将大大低于预期。
欧盟委员会还宣布实施临时“疫苗出口透明机制该机制要求在欧盟境内生产疫苗的所有公司在欧盟以外地区出口疫苗时必须获得欧盟成员国的许可。 当天，欧盟委员会还宣布提前购买与阿斯利康签署的疫苗。 合同给公司施加压力。
（来源：新华社）
（负责人：DF381）
郑重声明：此信息的目的是传播更多信息，与该立场无关。