中国疾病预防控制中心首席艾滋病专家邵一鸣在接受《环球时报》记者独家采访时表示，在应对可能降低现有疫苗效力的新冠状病毒突变问题时，他说如果真的需要流行疫苗已经升级，预计中国的灭活疫苗将在2个月左右完成，整个过程并不复杂。
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最近，英国，南非和巴西相继发现了新的冠状病毒的新变种。 卫生部门担心当前的疫苗可能无法有效抵抗这些新的突变株，从而增加了感染或接种疫苗的人再次感染新冠的可能性。 当前的初步研究表明，在英国流通的突变株无法逃脱疫苗介导的免疫反应，但是现有的新皇冠疫苗对在南非和巴西流通的株的影响尚不完全清楚。
邵一鸣是世界卫生组织疫苗研究与开发委员会的顾问，并一直参与中国新型冠状疫苗的技术审查。 他告诉《环球时报》记者，灭活疫苗和mRNA疫苗是应对新冠状病毒逃逸突变的两条最快的技术路线，而病毒载体和蛋白质疫苗等技术路线则需要更长的时间。 他说，如果将来需要升级疫苗以应对这种病毒的逃逸，中国公司只需要在收到突变株后，在病毒发酵罐中更换种子病毒即可。 其他过程不需要进行任何调整。 估计2升级更新可以在一个月内完成。
他认为，mRNA疫苗的升级大约需要几周时间。 由于mRNA是化学合成技术，因此灭活疫苗是生物技术。 后者需要时间来培养细胞，繁殖和灭活病毒，因此灭活疫苗有许多质量控制因素。 ，将比化学合成和修饰mRNA疫苗的升级过程稍慢，但时间差不应超过1个月。
根据先前的媒体报道，1月7日和1月19日，辉瑞公司的研究人员在生物预印本网站bioRxiv上发布了最新研究数据，表明该公司的mRNA疫苗仍对英国新发现的新型冠状病毒变种有效。 然而，南非国家传染病研究所相关人员在19日发表的预印本论文显示，恢复期患者血清中的中和抗体对南非流通的变异株的作用明显降低，这可能意味着当前的刺突蛋白是基于这种疫苗的，疫苗可能无能为力。
现有的新皇冠疫苗对突变株是否有效？ 邵一鸣解释说，疫苗保护同源菌株是正常的，但对异源菌株的保护很差，而且针对任何病原体的疫苗都是相同的。 他告诉记者，根据我国疫苗公司和实验室的研究，国产疫苗诱导的抗体具有中和去年上半年在欧洲，南美和美国出现的新型冠状病毒株的能力。没有改变。 南非的新突变株的中和能力已不同程度地下降。 国外新皇冠疫苗与我国的情况相同。 它是根据去年年初在武汉发现的流行病毒的序列开发的。
他介绍说，实验室研究数据的这种差异是否会导致疫苗的保护作用降低，仍然需要在现场进行测试。 结果大多不是“无效”或“有效”之间的绝对差异，而是保护效率百分比的变化。 他强调，这并不意味着现有疫苗已经过期，只要保护作用仍在一定范围内，该疫苗仍然有效。 以流感病毒为例，只有当疫苗对新菌株的中和抗体的几何平均滴度降至一半以下，再加上其在总流行中的比例时，才会考虑使用新疫苗。
中国疫苗专家表示，新皇冠疫苗的长期开发应考虑遵循流感或HPV疫苗的模型，建立全球新的皇冠病毒突变监测网络，并根据常规监测数据确定疫苗菌株的组成，并制作新的冠状疫苗多价疫苗，因为不能确定哪种菌株将成为接种者所在地区的主要菌株，也无法保证接种者根本不会受到劣等菌株的攻击。 多价疫苗有助于同时预防多种菌株的传染病。 。