（原始标题：初步研究表明，辉瑞疫苗可有效抵抗英国发现的突变菌株。欧盟今年夏天促进了70％的成人疫苗接种）
辉瑞公司说，它已经测试了该变异株中的16种不同的突变，而且它们都没有对疫苗的有效性产生任何重大影响。
辉瑞公司和BioNTech公司共同开发的新型冠状病毒疫苗已被研究人员证实，可以预防最近在英国首次发现的新型冠状病毒的突变株。 该突变株中的重要突变导致感染性增加了70％。
欧盟委员会副主席玛格丽特·希纳斯（Margaritis Schinas）20日表示，他正在与相关制药公司合作，以尽可能加快疫苗生产。 到今年3月，欧盟成员国应为至少80％的卫生工作者和80岁以上的人群接种疫苗； 到今年夏天，为70％的成年人接种疫苗。
辉瑞自认证疫苗的效果不受突变菌株的影响
以前，医学界担心这种称为B.1.1.7的突变株中的突变可能会降低现有新皇冠疫苗的有效性。 1月20日发布的一份新研究报告尚未经过同行评审，该报告显示，来自BioNTech的研究人员从以前的临床试验中曾接受过辉瑞疫苗的16人中采集了血液样本。 研究结果表明，它们是在实验室制造的。 具有与B.1.1.7菌株相似的所有突变特征的病毒可以被疫苗产生的抗体中和。
辉瑞公司本月初进行的一项类似研究还表明，该疫苗可有效抵抗称为N501Y的关键突变。 -新华社
根据该报告，研究结果表明“ B.1.1.7血统不太可能摆脱BNT162b2（辉瑞/ BionTech疫苗）的保护”。
辉瑞制药公司本月初进行的一项类似研究还表明，该疫苗可有效抵抗称为N501Y的关键突变，该突变存在于英国和南非的突变菌株中。 辉瑞公司说，它已经测试了该变异株中的16种不同的突变，而且它们都没有对疫苗的有效性产生任何重大影响。
加快疫苗接种，遏制传播以减少病毒突变的可能性
根据欧洲疾病控制与预防中心的数据，新的王冠流行病迄今已在欧洲夺走了62万人的生命。 欧盟成员国将于本周四举行电视会议，讨论对大流行反应特别是疫苗接种计划的协调。
欧盟委员会副主席玛格丽特·希纳斯（Margaritis Schinas）20日表示，它正在与相关制药公司合作，以加快疫苗生产。 希望到今年三月底，制药公司将向成员国提供“大量”的疫苗。 政府必须加快疫苗接种计划以跟上步伐。 到3月底，欧盟成员国应为新的王冠接种至少80％的卫生工作者和80岁以上的人群； 到今年夏天，应给70％的成年人接种疫苗。
由BioNTech-Pfizer和Moderna开发和生产的两种疫苗分别于去年12月底和今年1月初获得了欧洲药品管理局的批准，并根据欧盟的共同购买协议交付给成员国。
牛津大学和阿斯利康公司开发的新的冠状疫苗有望在本月底之前获得欧盟的批准。 该疫苗已在英国获得批准并接种了疫苗。 英国的疫苗接种工作领先于欧盟，全国有超过400万人接受了疫苗接种。
欧盟希望随着疫苗接种计划的实施，成员国可以向所有接种疫苗的人颁发疫苗接种证书，并要求这些证书在整个欧盟范围内相互认可。
以希腊为首的成员国政府一直在呼吁建立泛欧盟的“疫苗护照”，以便已接种疫苗的人可以在欧盟内部更自由地旅行。 对于希腊和西班牙等依赖旅游业的国家来说，这是一个重要的问题。
但是，法国不支持上述提议。 法国的疫苗接种率比其他欧盟国家要慢。 民意调查显示，该国46％的受访者不打算接种疫苗。
欧盟委员会还敦促成员国政府说服公众尽一切努力遏制该病毒的传播，包括遵守限制令和社会疏远政策，特别是“不鼓励不必要的旅行”以减少发生新突变的风险在新的冠状病毒中。
（作者：严师编：梅晨清）
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