辉瑞疫苗接种后，挪威23人死亡
金山羊 2021-01-17
挪威药品管理局网站15日宣布，该国已发现23名与辉瑞的新皇冠疫苗相关的老年人死亡。
欧美加快疫苗接种速度
都是老年人，世卫组织密切关注调查进展
据新华社报道，挪威药品管理局网站于15日宣布，该国已发现23名与辉瑞新型皇冠疫苗相关的老年人死亡。 世界卫生组织表示，它将密切关注挪威卫生部门的调查进度。
以前，已有几篇关于辉瑞新型皇冠疫苗不良反应的报道。 挪威的死亡报告再次引起人们对该疫苗的关注。
其中13人死亡或与不良反应有关
挪威药品管理局在公告中说，已经对13例死亡进行了评估。 死亡原因可能与疫苗引起的不良反应有关，例如发烧和恶心。 这些不良反应可能导致脆弱的老年人死亡。
该公告指出，由辉瑞公司和德国生物技术公司联合生产的信使核糖核酸疫苗未纳入针对身体状况不稳定或患有急性疾病的人的临床试验中，很少有85岁以上的人参加该试验。 挪威还给一些老年人进行了严重基础疾病的疫苗接种。
公告指出，接种疫苗后几天内发烧和恶心等不良反应可能导致严重的基础疾病患者加重病情或死亡。 挪威公共卫生学院已更新了疫苗接种指南，为体弱的老年人提供了更具体的疫苗接种指南。
世卫组织发言人15日说，世卫组织知道挪威有23人在接受辉瑞疫苗接种后死亡，并将密切关注挪威卫生部门的调查进展。
据报道，挪威有超过30,000人已经接受了第一剂辉瑞疫苗。 第一批疫苗接种包括疗养院中的医务人员和老年人。
在美国已经报告了21种过敏反应
美国疾病控制与预防中心6日发布的一份报告显示，截至2020年12月23日，美国有189万人接受了第一剂辉瑞新皇冠疫苗，总共有4,393例不良反应报告了不良反应（不良反应率约为0.2％），包括21次过敏反应。
根据美国疾病控制中心和美国药物管理局的网站，该疫苗在先前的临床试验中的不良反应包括局部发红和接种部位肿胀，头痛和疲劳。 美国和英国开始接受这种疫苗后，一些报道的过敏反应引起了人们的注意。
此前，英国药品监管局曾表示已向有关健康机构发布了预防性建议。 发生过“重大”药物，食物或疫苗过敏反应的任何人都不应接种该疫苗。
许多欧洲国家抱怨疫苗供应不足
目前，约有三分之一的欧盟成员国供不应求。 六个欧盟成员国于15日致信欧盟委员会，要求欧盟委员会对疫苗生产商施加压力，以确保及时，稳定和透明地运送疫苗。
挪威公共卫生研究所在15日的公告中表示，辉瑞已通知其将从下周开始的一段时间内减少疫苗供应。 原因是辉瑞将调整生产程序以增加产量，其中包括挪威在内的许多欧洲国家都生产疫苗。 供应将暂时受到此影响。
欧盟委员会主席冯德莱恩8日表示，欧盟已与美国辉瑞制药有限公司和德国生物技术公司达成协议，购买由两家公司共同开发的3亿剂新的冠状疫苗公司，这将使向欧盟的疫苗供应量增加一倍。 时间。 新零件将从第二季度供应到第四季度完成。
编辑：白茶