原标题：挪威有23人在接受辉瑞疫苗免疫后死亡，在美国已有21例过敏反应
挪威药品管理局网站15日宣布，该国已发现23名与辉瑞的新皇冠疫苗相关的老年人死亡。 世界卫生组织表示，它将密切关注挪威卫生部门的调查进度。
以前，有几篇关于辉瑞疫苗不良反应的报道，而挪威的死亡报道再次引起人们对这种疫苗的关注。
▲这是由美国辉瑞制药有限公司和德国生物技术公司共同开发的一种新型冠状疫苗。 新华社出版（照片由德国生物技术公司提供）13例死亡可能与不良反应有关
挪威药品管理局在公告中说，已经对13例死亡进行了评估。 死亡原因可能与疫苗引起的不良反应有关，例如发烧和恶心。 这些不良反应可能导致脆弱的老年人死亡。
▲2020年12月27日，医护人员在罗马尼亚首都布加勒斯特的一家传染病医院向媒体展示了这种新的冠状疫苗。 新华社出版（克里斯蒂尔摄）该公告指出，由辉瑞公司和德国生物技术公司联合生产的信使核糖核酸疫苗未纳入针对身体状况不稳定或患有急性疾病的人的临床试验中，很少有85岁以上的人参加该试验。 挪威还给一些老年人进行了严重基础疾病的疫苗接种。
公告指出，接种疫苗后几天内发烧和恶心等不良反应可能导致严重的基础疾病患者加重病情或死亡。 挪威公共卫生学院已更新了疫苗接种指南，为体弱的老年人提供了更具体的疫苗接种指南。
世卫组织：密切跟踪调查进展
世界卫生组织发言人15日说，世界卫生组织知道，挪威有23人在接受辉瑞疫苗接种后死亡，并将密切关注挪威卫生部门的调查进展。
▲这是世界卫生组织瑞士日内瓦总部的外观图，摄于2020年1月22日。新华社记者刘Photo摄世卫组织发言人15日在瑞士日内瓦的斯普特尼克总部对记者说：“挪威药品管理局1月14日报道说，对13例死亡者的初步评估确定，这些死亡可能与肝癌通常较轻的副作用有关这种疫苗。这13人是脆弱的老年人。”
发言人说，世卫组织“与挪威卫生当局保持联系，并将密切跟踪调查所有23例死亡的原因和情况。”
挪威：已通知减少疫苗供应
挪威公共卫生研究所在15日的公告中表示，辉瑞已通知其将从下周开始的一段时间内减少疫苗供应。 原因是辉瑞将调整生产程序以增加产量，其中包括挪威在内的许多欧洲国家都生产疫苗。 供应将暂时受到此影响。
挪威有超过30,000人接受了第一剂辉瑞疫苗的接种。 第一批疫苗接种包括疗养院中的医务人员和老年人。
欧盟已宣布购买3亿剂疫苗
欧盟委员会主席冯·德拉内8日表示，欧盟已与美国辉瑞制药有限公司和一家德国生物技术公司达成协议，购买两家公司共同开发的3亿剂新型冠状疫苗。 。
冯·德拉恩（Von Delane）在当天的新闻发布会上说，欧盟以前订购了3亿剂疫苗，现在又购买了3亿剂，使向欧盟的疫苗供应量翻了一番。 新零件将从2021年第二季度开始供应，并将在第四季度完成。
▲2021年1月8日，欧盟委员会主席冯德莱因在比利时布鲁塞尔出席了新闻发布会。 新华社出版（图片由欧盟提供）目前，欧盟已批准两种新的冠状疫苗的有条件上市，一种是美国辉瑞制药有限公司和一家德国生物技术公司共同开发的疫苗，另一种是摩德纳公司开发的疫苗。美国。 这两种疫苗向欧盟的总供应量为7.6亿剂，可以满足3.8亿人（约占欧盟总人口的80％）的防疫需求。
冯德莱因说，欧盟将在未来几周和几个月内评估更多候选疫苗。 她说，欧盟委员会已代表27个欧盟国家签署了6份新的皇冠疫苗采购合同。 未来的总供应量将达到23亿剂，可以满足欧盟及其伙伴国家和地区的需求。
美国疾病控制中心：
辉瑞疫苗接种后报告了21种过敏反应
美国疾病控制与预防中心6日发布的报告显示，截至2020年12月23日，美国共有1,893,360人接受了第一剂辉瑞疫苗的接种，共有4,393例不良事件发生。报告的不良反应率约为0.2％，包括21次过敏反应。
2020年12月，美国食品药品监督管理局批准了由辉瑞制药有限公司和德国生物技术公司联合开发的新皇冠疫苗的紧急使用授权申请。 这是美国首批批准用于紧急用途的新型冠状病毒疫苗。 允许16岁以上的人使用。 总共两剂，相隔21天。
▲2021年1月6日，医护人员在加利福尼亚州洛杉矶的一个新的皇冠疫苗接种站排队等候新皇冠疫苗。根据美国疾病控制中心和美国药物管理局的网站，该疫苗在先前的临床试验中的不良反应包括局部发红和肿胀，头痛，疲劳等。 美国和英国开始接受这种疫苗后，一些报道的过敏反应引起了人们的注意。
此前，英国药品监管局曾表示已向有关健康机构发布了预防性建议。 发生过“重大”药物，食物或疫苗过敏反应的任何人都不应接种该疫苗。