根据亚洲自由电台15日的报道，从上海经香港来的乘客戴岚芳表示，在本月11日接受克星疫苗接种后，上海航空公司的高管人员出现了头昏，嗜睡和失落正常运动。 能力和其他副作用。
戴岚芳指出，在航空公司所有文职人员都接种了疫苗之后，“所有人都跌倒了。 症状为头痛，嗜睡和其他反应。 下午（13日）比较好，到了晚上也没用。 人们已经草率，对他们的工作影响很大。 他们接受了Coxing疫苗。 他们是11日的第一枪，昨天仍然有一些问题。 他们今天应该都更好。 我听说。 他们1将在26日进行第二次射击。”
报告援引山东商人黄平的话说，他一直在中国担心疫苗的问题。他说，关于家用疫苗的质量，上海复旦大学附属华山医院传染病科主任张文宏曾说过。 ，“这是国产和进口车辆之间的区别……更不用说（在美国）辉瑞疫苗也有一些副作用，但是国产疫苗有很多副作用，例如有70多种。”
克星疫苗的有效率经国家药品疫苗通过。 大规模给药前没有三相实验结果
CCP病毒爆发一年后，世界各国相继引入了COVID-19疫苗。 西方国家通常选择给摩德纳和辉瑞的疫苗接种，这两种疫苗都是核糖核酸疫苗。 他们使用RNA疫苗原理从病毒中提取部分核糖核酸编码蛋白以制成疫苗。
辉瑞疫苗的有效率为95％，摩德纳为94.1％。 但是，两者对存储条件都有严格的要求。 摩德纳的疫苗必须在零下20摄氏度下保存，辉瑞疫苗必须在零下70摄氏度下保存。
相反，牛津的阿斯利康疫苗更适合发展中国家的疫苗接种。 它可以在2到8度的温度下存储在常规冰箱中。
北京科星生物技术有限公司开发的凯利福德也具有相同的优势。 这是一种类似于牛津阿斯利康的灭活疫苗。 它由杀死的病原体制成，主要通过抗原诱导细胞免疫。 因此，它适用于没有足够的低温存储设备来保存疫苗的国家。 目前，印度尼西亚已开始大规模接种克星疫苗。 巴西，土耳其和智利也是Coxing疫苗的出口国。
然而，随着科兴凯勒疫苗在海外销售，问题也陆续出现。 目前，科星生物已在巴西，土耳其和印度尼西亚提起诉讼。 根据权威医学杂志“ Needle Needle”上的一篇论文，北京科兴生物制品有限公司的数据显示：接种对象中的抗体浓度低于回收的新冠状病毒中的抗体浓度。
就在本周，巴西发布的最新数据显示，中国科兴生物科技有限公司开发的新型冠状病毒疫苗总体有效率为50.4％。 这个数字几乎不能满足全球监管机构的要求。这是一个通过，但远低于巴西上周宣布的78％。
甚至是中国著名的抗流行病专家之一上海复旦大学华山医院传染病科主任张文宏在一次会议上也表示，他不在乎有多少人接种疫苗，只有谁应该接种疫苗。首先接种疫苗。 “我个人认为，现在如果我们要战斗，领导干部必须首先战斗。”但是目前，中国共产党领导人还没有带头管理科星或国药疫苗。
克星继续在海外提起诉讼，国药的疫苗更是丑闻。 在中国，只有中国医药集团（Sinopharm）于去年11月表示，已为开发的疫苗申请了最终销售许可证，而其他疫苗仅被批准用于高危患者的紧急使用。
目前，中国医药集团已为近100万人接种了疫苗。 但是当这些人接种疫苗后，中国医药集团尚未公布该疫苗第三阶段的结果。
这种紧急疫苗接种计划极具争议。 新加坡国立大学的Dale Fisher教授在BBC中文网站上说：“通常，只有在公布并分析了III期临床试验的结果后，该疫苗才可用于紧急情况。”
他说，中国的做法是“非常规的”，西方无法接受。
国药疫苗由于副作用太多，最近成为热门搜索词。 本月初，上海疾病预防控制中心的疫苗专家陶丽娜指出，国药疫苗说明书中列出了73种副作用，这是世界上最不安全的疫苗。 尽管他后来在微博上说：“那一定是指令中的错误。”曾经引起了热烈的讨论。
与凯兴相比，国药在海外的诉讼要比凯兴的要差。
目前，国药集团在阿联酋，埃及，约旦，秘鲁和阿根廷等十个国家参与医疗诉讼，涉及多达60,000名志愿者。
据自由亚洲电台报道，去年12月，安哥拉至少有17名中国人感染了CCP病毒，其中16人来自北隆达省的一家中国国有公司。 据报道，这些雇员出国前均被统一注射了由“国家药业集团”研发的疫苗。
除了上述的中国人，他们在接种疫苗后感染了该疾病，乌干达的47名中国雇员也感染了该疾病，在塞尔维亚的天津电力建设公司的400多名中国雇员中，有300名被诊断出感染了这种疾病。 。 这些员工中的大多数在出国前都已接种了疫苗。 疫苗。
项目批准，大跃进，不透明的数据监管引发了很多问题
在有关中国病毒疫苗有效性的文章中，英国威斯敏斯特大学政治学博士学位的邵阳博士解释了有关中国疫苗开发的若干争议。
邵阳说，从疫苗项目批准，临床试验到在中国投放数十亿种疫苗的整个过程通常只需几个月。 在这一加速的大跃进过程中，监管机制无非是中共形象规划项目，以优先考虑GDP增长来推动利润。 中共对疫苗丑闻的通常解释是非法操作或监管漏洞，但这种非法活动通常涉及监管机构的默许以及权力和金钱的交易。
监管漏洞暴露出对监管体系本身缺乏监管，以及高度的权力垄断和对透明度的拒绝。 面对舆论激增和人民大规模停止接种疫苗，当局只逮捕了一些低级犯罪者或用它来清洗党，监督和相关制度问题没有改变。 对于大量的疫苗丑闻受害者，当局不仅弥补了补偿不足的不足，还利用稳定维持机制压制了独立调查人员和批评疫苗丑闻的批评者，例如何芳梅和其他疫苗受害者的逮捕和拘留。 。
中国新型冠状疫苗的测试和生产与过去的疫苗开发和生产中的问题类似，包括监管不透明，监管快速发展导致测试和时间限制，例如缺乏所有跟踪和比较数据。成千上万的人参加了该测试，国家药品监督管理局（National Drug Supervision）批准了合并新皇冠疫苗临床试验的第一阶段和第二阶段的操作，但缺少重要的临床测试类别和观察时间。
中共声称，成千上万的人没有明显的不良反应，就像中国以前的疫苗试验，生产和保存好消息，但没有坏消息一样。 但是，其他国外知名的疫苗临床试验机构也有不良反应，并被迫中止临床试验以找出原因。 公众可以获得这些信息。 中国四种主要疫苗的临床试验报告只能从世界卫生组织的网站上获得。 从这些数据来看，这些领先的疫苗缺乏必要的测试联系，并且没有足够的时间来测试和观察疫苗接种的后果。