原标题：长山药业被“中国1.4亿ED患者”罚款60万元
概要
[Changshan Pharmaceuticals fined 600,000 yuan for “140 million ED patients in China”]常山药业透露，“中国的ED患者数量约为1.4亿，未来市场空间广阔”，构成了误导性陈述。 河北省证监局决定向常山药业发出警告，并处以60万元罚款。 （《 21世纪经济报道》）
12月29日，河北省证券监督管理局在其网站上发布了行政处罚决定，指出常山药业正如上一年所披露的，中国的ED患者数量约为1.4亿。市场“广阔空间”已构成误导性陈述。 河北省证券监督管理局决定常山药业给予警告，并处以六十万元罚款。
《公告》披露案件涉及的信息行为不构成误导性陈述；
第二，常山药业在第28号公告中，它只是提到“根据统计数据显示”，但没有投资作者透露，相关数据只是研究结论，其准确性尚待确定，这可能会误导投资者，使中国认为ED的数量确实为1.4亿。 直到5月17日的29号公告，“公司有价证券不去报告作者查阅了其数据来源和计算方法，但没有验证其数据的准确性。 “常山药业直接引用其准确性将在第28号公告中确定的数据，并未告知投资者该数据的准确性将被确定，且不符合信息披露真实，准确和完整的要求。
第三，第28号公告没有透露类似药物的市场状况（包括国内外类似药物的研究现状，生产和使用情况），也没有提及柠檬酸西地那非的其他类似药物生产商。 针对公司的市场规模，促销时间表和市场份额等待信息显示不充分风险。 它没有为投资者提供同一行业的可比数据作为参考，以使他们产生客观合理的期望。 简单的假设和“市场规模有望达到数百亿美元”的猜想足以误导投资者。
其次，第28号公告中披露的内容符合“实质性”标准。
一，常山药业的行动制药业行业中的上市公司获得“药品GMP证书”，即产品线的丰富性操作范围的扩大构成了“ 2005证券法“公司第67条第（1）款业务范围主要变化”。
其次，根据“深圳证券交易所创业《关于经营董事会第2号药品和生物制品业务的上市公司的信息披露指南》（2015年修订）第4条第6款，应及时披露GMP证书的收据，并证明事件的重要性。
第三，获得第28号公告中的“药品GMP证书”表明，该公司的枸den酸西地那非片可以正式投入生产和销售。营业额“，”枸sil酸西地那非产品是该公司除肝素系列产品外开发的新产品，有利于丰富公司的生产线“，“ 将会生产经营发挥积极作用”，充分证明了公司认为所披露的信息属于重大信息。
第四，“最高人民法院审判股市“虚假陈述引起的民事赔偿案件的某些规定”是民事领域的司法解释，而不是监督机构施加行政处罚的法律依据。
（来源：《 21世纪经济报道》）
（负责人：DF150）
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