原标题：阿斯利康疫苗遭遇信任危机，德国许多中青年妇女反应严重
德国疫苗管理机构Paul Ehrlich研究所对发现进行了详细分析，发现其中6名是年轻或中年妇女。 这个数字在统计上显着高于正常预期。
欧洲药品管理局（EMA）将于周四举行会议，以审查阿斯利康新型冠状疫苗副作用的调查结果。 这次会议对于未来在欧洲推广阿斯利康新型冠状疫苗至关重要。 以前，主要的欧洲国家，包括德国，法国，西班牙，意大利等，都出于谨慎的考虑而中止了阿斯利康的疫苗接种。 这些国家表示，他们将等待EMA的审查结果来决定下一步。
EMA正在调查欧洲500万阿斯利康疫苗接种者中30种血液异常疾病的报告。 此前，欧洲监管机构已发表声明说，这些不良事件可能是偶然发生的，因此没有理由更改使用阿斯利康疫苗的建议。
EMA执行董事Emer Cooke表示：“信任疫苗安全是重中之重。尽管我们已经知道接种疫苗的好处胜于风险，但我们仍然需要认真，详细地进行疫苗科学研究。评估。”
世卫组织在周三敦促各国继续使用阿斯利康的疫苗，并强调指出，迄今为止，疫苗接种在预防严重的新发冠心病和降低死亡率方面的益处仍然超过了副作用的风险。
由于在疫苗接种过程中发生了多次血凝不良反应，据报道，阿斯利康疫苗在欧洲正面临“信任危机”。 自从阿斯利康疫苗接种后发生不良事件的报道以来，十几个欧盟国家已采取行动中止了疫苗的接种。
在这方面，科学家们正在尝试确定这些血液凝固事件与疫苗之间是否存在直接联系，尽管要建立这种联系仍然非常困难。
“最好的方法是回到动物实验，以验证疫苗接种是否会引起不利的血液凝固事件。” 一位疫苗专家告诉《中国商业报》记者。 “动物实验非常关键。 新皇冠疫苗的加速发展导致人们省略了一些必要步骤，仍然需要继续收集更多数据。”
一位公共卫生专家告诉《中国商业报》记者：“疫苗的副作用需要进一步观察，只有在数据量足够大的情况下才能确认数据。现在要谨慎。可以理解的是，这是可以理解的。一些国家已经停止了疫苗接种。”
另一个重要的问题是，接种人群中凝血事件的数量是否明显高于普通人群中的发病率。 根据阿斯利康（AstraZeneca）披露的数据，到目前为止，在欧盟和英国的超过1700万接种者中，报告的血液凝结事件少于40个，其中15个是深静脉血栓形成事件，而22个是肺栓塞事件。
这些数字表明，不良事件的发生率低于一般人群的预期发生率，而不是更高。 阿斯利康说。 该公司还表示，疫苗市场之前的大规模临床试验已经严格验证了疫苗的安全性。
但是，从患者的年龄组来看，接种疫苗后发生不良事件的年轻人的比例似乎并不小。 在德国，有160万人接种了阿斯利康疫苗，其中有7例不良事件。 接种者中罕见的脑静脉血栓形成，其中3例死亡。 德国疫苗管理机构Paul Ehrlich研究所对发现进行了详细分析，发现其中6名是年轻或中年妇女。 这个数字在统计上显着高于正常预期。
意大利药品管理局AIFA总干事尼古拉·马格里尼（Nicola Magrini）透露，接种阿斯利康疫苗后，有8例死亡和4例严重副作用。
欧盟的目标是到夏末为至少2.55亿成年人接种疫苗，占欧盟人口的70％。 官方数据显示，自三个月前欧盟开始大规模疫苗接种以来，阿斯利康疫苗目前在德国，法国，意大利，荷兰和西班牙等国家/地区约占接种量的13-15％。 辉瑞/ Bintech部门的疫苗仍占多数。
根据截至3月4日的法国疫苗接种数据，在454,545剂量的阿斯利康疫苗中，发生了3013例副作用，副作用率为0.66％，与辉瑞/ Bintech（BioNTech）相比Moderna的疫苗（阿斯利康疫苗）比其他两种疫苗产生更多的不良反应。 接种后辉瑞/ Bintech疫苗的副作用率为0.19％，而Moderna的副作用率为0.12％。
在美国，阿斯利康的疫苗尚未获得授权使用，但是白宫首席医疗官安东尼·富奇博士（Anthony Fauci）星期三对立法者说，一旦有了关于安全性和有效性的足够数据，美国将四月份发布。 批准疫苗。
美国国立卫生研究院所长弗朗西斯·柯林斯博士说：“令我惊讶的是，如此众多的国家决定暂停接种疫苗。特别是在大多数欧洲国家，疫情仍然非常严重。一些疫苗，这会使情况变得更糟。”
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主编：张亚楠