原标题：许多欧洲国家因信心危机而停止使用阿斯利康疫苗
没有人认为阿斯利康的新皇冠疫苗因其低廉的价格，方便的储存和运输而广受欢迎，将被植入“血栓”上。 在过去的一段时间里，欧洲已经报告了许多接种阿斯利康疫苗后血块甚至死亡的病例。 结果，越来越多的国家选择暂停或推迟疫苗接种。 信任危机加剧了，阿斯利康无话可说。 如果只是让危机蔓延，那么欧洲的总体疫苗接种过程可能会受到影响。
紧急停止
阿斯利康的新皇冠疫苗遭遇滑铁卢。 瑞典电视台在当地时间16日报道，瑞典公共卫生局表示，在得知血栓形成的副作用后，决定停止该国的阿斯利康新皇冠疫苗。 但是，尚不清楚瑞典是否完全或暂时停止阿斯利康的疫苗接种。 瑞典流行病学家Tegnier说，此决定是一项预防措施。
瑞典只是加入暂停疫苗接种的最新国家，很难说这是最后一个国家。 就在一天前，德国，法国，意大利，西班牙，葡萄牙和塞浦路斯宣布暂停使用这种疫苗。 这只是第二批做出此选择的国家。 在此之前，许多欧洲国家（例如丹麦，挪威，冰岛，保加利亚，爱尔兰和荷兰）已经首先做出了此选择。 根据《今日俄罗斯报》的报道，有18个欧洲国家已停止接种疫苗。
疫苗争议始于“血栓形成”事件。 最近，阿斯利康疫苗已经暴露于血液凝结等副作用，甚至死亡。 结果，有关阿斯利康疫苗的恐慌情绪已经蔓延开来。 例如，丹麦药品管理局（Danish Medicines Agency）在14日晚间说，一名在接受阿斯利康（AstraZeneca）新皇冠疫苗接种后死亡的妇女具有“异常”症状。 这位60岁的妇女在接种疫苗后死亡并死于血液中。 挪威政府13日还提到，三名50岁以下的人在接种阿斯利康疫苗后出现出血，血栓形成和血小板低下，随后被送往医院接受治疗。
尽管一些政府和有关专家强调指出，阿斯利康疫苗接种与血栓形成之间没有直接的因果关系，需要进一步调查。 就像瑞典一样，一些国家强调疫苗的暂停只是一种预防措施，但是对疫苗的信任受到了损害。 在这方面，阿斯利康（AstraZeneca）在14日发表声明，解释说，没有证据表明该公司与牛津大学联合开发的新的冠状疫苗会增加血液凝块等症状的风险。
据报道，研究人员分析了欧盟和英国超过1700万人接受这种疫苗的安全性数据。 无论是按年龄，性别还是国家分组，都没有肺栓塞，深静脉栓塞或血小板减少的证据。 患病的风险增加。 阿斯利康还表示，该公司和欧洲卫生机构正在对该疫苗的质量进行其他测试，到目前为止，尚未发现任何令人关注的问题。 关于后续措施和其他问题，《北京商报》的记者联系了阿斯利康，但截至发稿时未收到任何回应。
不良反应？
选择暂停接种疫苗的人数越来越多，但这并不意味着阿斯利康的疫苗已经无能为力了。 例如，英国政府仍在呼吁人们信任阿斯利康疫苗，以避免疫苗接种工作停滞。 英国广播公司15日报道说，英国药品和健康产品管理局建议人们继续接受阿斯利康疫苗接种，并指出现有证据“无法解释”疫苗接种导致血栓形成。 澳大利亚财政大臣兼首席医疗官当天都在接受采访时强调，目前没有证据表明血凝块等不良反应与阿斯利康疫苗直接相关，政府仍然对该疫苗充满信心。
疫苗接种停滞不前，最令人担忧的是世界卫生组织。 世界卫生组织15日表示，其咨询小组正在审查与疫苗有关的报告，并将于16日与欧洲药品管理局会面，讨论相关问题。 但是，世卫组织专家还提到，目前没有迹象表明血栓形成问题是由阿斯利康疫苗引起的，建议各国继续对该疫苗进行疫苗接种。
“就医学原理而言，使用疫苗对抗血栓形成是闻所未闻的。” 至于阿斯利康疫苗的出现和血栓形成病例，疫苗专家陶丽娜向《北京商报》的记者解释说，这基本上是一个巧合。 陶丽娜说，从医学原理上讲，接种出血血栓的情况是闻所未闻的。 “我认为腺病毒载体疫苗与血栓形成事件之间没有任何生理原理。由于腺病毒是一种有缺陷的病毒，它具有复制缺陷并且不会在人体中引起感染。它实际上进入人体。 ，但是它上的基因可以表达新冠状病毒的S蛋白。整个原理就是这样。”
陶利纳补充说，如果新的冠状病毒感染或自然环境下的其他病毒感染在人体中引起较强的免疫反应，则可能导致人体患有凝血障碍。 这个原理是有道理的，但是腺病毒疫苗是当被局部击中时，S蛋白在接种部位的细胞中表达，因此可以被免疫系统识别。 这种疫苗不是静脉注射，因此“不能在其他任何地方使用”。 此外，腺病毒作为载体是否进入人类细胞可以被定义为感染，这在工业上目前尚不统一。 一般来说，我倾向于不认为这是一种感染。 刺激人类免疫系统的腺病毒载体的水平与实际感染有很大不同。
“如果我们真的想怀疑这是否是不良反应，那么我们可以怀疑过程中是否存在问题，例如在生产过程中是否没有注意到一些细节，以及是否与特定制造商有关。另外，我们也要注意它的批号，如果血栓形成所涉及的批号高度分散，就没有理由说两者是相关的。” 陶利纳说。
据了解，阿斯利康的疫苗主要在英国，比利时和荷兰生产。 例如，位于比利时Senev，布鲁塞尔以外的诺华工厂和印度血清研究所都是生产基地。
流程被阻止
风暴眼中的疫苗由阿斯利康和牛津大学联合开发，是一种成熟的腺病毒载体疫苗。 根据阿斯利康的说法，疫苗可以在2-8摄氏度下储存，运输和加工至少6个月。 这是一个很大的优势。 相比之下，辉瑞和摩德纳的疫苗是技术先进的mRNA疫苗。 前者需要存储在摄氏零下70度的环境中，而后者只能存储在2至8摄氏度的环境中。 保存30天。
更重要的是，阿斯利康的疫苗价格便宜。 数据显示，Oxford-AstraZeneca的每剂价格为3-4美元，而Pfizer-BioNTech和Moderna疫苗的价格为每剂15-25美元。 。 同样由于价格优惠，储存和运输方便，阿斯利康疫苗曾经成为许多国家的首选之一。
这些疫苗的推出本来应该是全球的救星。 人们可以希望这种疫苗将逐渐使新的冠状病毒远离他们的生活，从而使一切恢复正常。 但是，阿斯利康疫苗带头“打破”了整个欧洲的流行病控制。 这也是一个非常坏的消息。
更重要的是，欧洲流行病似乎正在卷土重来。 意大利政府在当地时间12日表示，在即将到来的复活节假期期间，意大利大部分地区将受到新王冠流行的最高级别的封锁。 这一决定意味着整个国家将被视为新王冠疫情中受灾最严重的地区。 酒吧和餐馆将被禁止提供外卖服务，人们将无法在该地区旅行。
法国政府也报告了类似的严重情况。 法国卫生部长奥利维尔·韦兰德说，大巴黎地区的局势紧张而令人不安。 他透露：“从早到晚，每12分钟就有一名巴黎人被送进重症监护室。” 据了解，法国总统马克龙在几个领域实行宵禁和其他社会限制，许多医生正在努力工作。 说服马克龙在当前紧急情况下实施全国封锁。
医学策略咨询公司Latitude Health的创始人赵恒告诉《北京商报》，这种情况可能会影响欧洲的疫苗接种过程。 一旦阿斯利康疫苗大规模停产，其他疫苗的储量和生产能力能否保持下去就成为关键。 而且由于这种病毒的突变，外界也对欧洲流行病的反弹感到担忧。 此时，暂停阿斯利康疫苗接种也可能减慢整个疫苗接种过程。
上个月，国际评级机构穆迪（Moody’s）上调了今年美国和新兴市场国家的经济增长预期，但由于在该流行病期间实施了严格的防疫措施，因此下调了欧洲经济增长预期。 数据显示，穆迪已将对欧元区和英国今年经济增长的预期从4.7％和5.2％下调至3.7％和4.7％。
穆迪亚太区首席经济学家科克伦（Cochran）针对目前暂停阿斯利康疫苗的接种也表示，围绕阿斯利康疫苗的许多问题可能会损害全球贸易。 如果欧洲的疫苗接种步伐落后，一些欧洲国家的区域封锁措施将持续更长的时间，这将影响全球贸易，从而打击亚洲外贸经济的复苏。
北京商报记者杨跃涵