美国疾病预防控制中心（CDC）最近发布了“发病率和死亡率每周报告”，该报告指出，从2020年12月21日到2021年1月10日，404万人完成了Moderna新型冠状疫苗的第一剂注射，共报告了10例严重过敏反应，这意味着每100万接种者中严重过敏反应的发生率低于2.5例。
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CDC认为，该数据表明，由Moderna疫苗引起的严重过敏反应非常罕见。 但是同时警告说，由于它仍处于疫苗接种的初期，因此很难对过敏反应的风险做出最终判断，因此仍然需要密切监视。
CDC所谓的严重过敏反应（过敏反应）是指威胁生命的过敏反应。 在同一时期，不良疫苗事件报告系统（VAERS）报告了第一批Moderna新皇冠疫苗的不良反应为1,266种。 0.03％。 但是，根据体征和症状的描述，确定了108例需要进一步检查过敏反应的病例报告，最终确认了10例严重过敏反应（过敏反应）和43例非过敏反应。
值得注意的是，本报告中报告的所有10种严重过敏反应均发生在女性疫苗接种者中。 严重过敏反应的中位年龄为47岁（31-63岁）。 从疫苗接种到症状发作，中位间隔为7.5分钟（1-45分钟）。 其中9例在15分钟内出现症状，1例在30分钟后出现症状。 在所有10份报告中，患者接受肾上腺素作为初始紧急治疗的一部分。 最后，有6名患者住院，其中包括5名重症监护室，4名需要气管插管的患者和4名急诊科的患者。 目前，已知有8位病人已出院或康复，并且没有因过敏反应而死亡的报道。
在上述10例过敏反应病例报告中，有9例包括过敏史或过敏反应史，其中包括对6种药物，2种造影剂和1种食物过敏的史。 另外，有5名患者在过去有过敏反应，但均与疫苗接种无关。 这些具有过敏反应症状的患者未给予相同批次的疫苗。
在接种第一剂疫苗后1天内出现症状的43种非过敏反应中，有26例（60％）被归类为非严重反应。 症状包括瘙痒，皮疹以及口腔和咽喉。 呼吸道症状。 这些患者的中位年龄为43岁（22至96岁），报告的反应中有90％以上（39）发生在女性中。
CDC表示，Moderna疫苗严重过敏反应的特征与辉瑞和BioNTech报道的特征相似。
本月初，美国疾病预防控制中心（CDC）报告说，对Pfizer / BioNTech疫苗的严重过敏反应发生率为每百万疫苗接种11例。 两种疫苗的过敏反应症状在疫苗接种后的几分钟内出现，在女性中更为常见。
VAERS先前关于过敏反应报告的综述发现，成年人报告的病例中有80％是女性。 那么女性比男性更容易对疫苗产生过敏反应吗？ 疫苗接种者的男女比例可以部分解释女性中过敏事件的频繁发生。 在已报告的404万部Moderna疫苗接种者中，女性疫苗接种者的比例明显高于男性。 首次接种Moderna新型冠状疫苗的男女比例分别为61％和36％； 辉瑞/ BioNTech的新皇冠疫苗先前的分析还显示，第一剂疫苗的三分之二是女性。
上海公共卫生临床中心的一位疫苗专家告诉《中国商业新闻》记者：“没有先例可以证明女性在接种疫苗后更有可能产生不良反应，而焦虑症也可能导致频繁的不良事件发生。”
他还说，过敏的原因很多，每种疫苗都不一样。 “在了解由疫苗引起的过敏反应的原因之前，有过敏疾病史的人不应该接种疫苗。” 上述专家告诉《中国商业报》记者。
此前，英国国家卫生局（NHS）修改了疫苗接种建议，此前该机构的两名工作人员对辉瑞/ BioNTech疫苗有过敏反应，并说有严重过敏反应的人不应该服用辉瑞/ BioNTech的新皇冠疫苗。”
尚未对我国的新皇冠疫苗进行与该疫苗相关的严重不良反应的监测。 但是，专家提醒，对疫苗的任何成分过敏的人以及过去曾对疫苗产生严重过敏反应的人，例如急性过敏反应，荨麻疹，皮肤湿疹，呼吸困难，血管性水肿或腹痛，都不应接种疫苗。