1月13日凌晨4点，全国31个省，自治区，直辖市和新疆生产建设兵团共报告新确诊病例135例，连续3天超过100例。 面对复杂而严重的流行病，新型皇冠疫苗的疫苗接种变得越来越重要。 自从实施新的冠状病毒疫苗重点人群疫苗接种工作以来，到目前为止，我国的疫苗接种量已超过1000万剂。 疫苗接种情况如何？ 生产能力能否满足需求？ “新闻1 + 1”与国药集团中国生物技术有限公司董事长杨晓明联系在一起，共同关注新型冠状病毒疫苗的接种进展。
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这种流行病的形式仍然不容乐观，网友也对该疫苗进行了评论，以使人们看到“隧道尽头的光”。 您对新的冠状病毒疫苗接种持何态度？ 针对个人，您有什么问题？ 让我们听听每个人的讲话。
国药董事长谈冠新疫苗接种经验
国药集团中国生物技术有限公司董事长杨晓明： 我很早就接种了疫苗。 在获得实验室安全和有效证据以及动物实验后，我接种了疫苗。 我在3月23日前后接种了疫苗。距离接种疫苗已有10个月了。 每周和每月收集血液。 从采血的角度来看，这仍然是可能的。 从被打的那一刻起，除了我的手臂上有大量的血液采样和很多针头之外，从接种疫苗的感觉和副作用观察，基本上没有不良反应。
新的冠状疫苗可以组合使用吗？ 疫苗接种程序已经过科学验证，两次新冠状病毒疫苗注射后14天，接种人群的保护率达到100％
国药集团中国生物技术有限公司董事长杨晓明： 疫苗要注射2或3针还是1针？ 这是基于临床研究和疫苗的特性，以及它是否可以有效刺激人体产生有效的保护作用。 现在，根据I，II，III，III期临床和临床前动物实验，新的冠状疫苗设计为可注射两次，相隔三到四个星期。 在此间隔内，两次注射后，抗体在14天之内的阳性转化率为100％，这意味着它可以达到保护作用。 疫苗接种程序是通过严格的科学设计实验获得的。 不能说您想组合它就可以组合它。 如果要拍摄2张或3张，则可以拍摄2张和3张。 它有严格的科学证据。
新的冠状疫苗广谱保护仍可中和突变菌株
国药集团中国生物技术有限公司董事长杨晓明： 从疫苗开发的角度来看，我们必须预防传染病，并预防新冠的各种毒株。 在研发过程中，实验室已对来自不同地区的各种突变株进行了实验，并且有明确的数据表明该疫苗对各种突变株具有预防作用。 在免疫后的I期和II期临床试验中，还对志愿者的血清进行了全面的实验，该疫苗对于该疫苗是否能够抵抗不同来源的病毒变体的实验非常有效。 去年年底，媒体和普通百姓更加关注英国的变种。 其变种的一个特点是它具有增加的传播和传染性，并且其致病性似乎与原始相似，因此引起了更多关注。 根据其遗传序列和现在进行的一些实验，灭活疫苗免疫后，它对该菌株具有中和作用，包括英国突变和世界上分离的约8或9种不同的变体。 ，具有很好的防护作用。
接种疫苗可以帮助流行地区有效控制流行病
国药生物制药董事长杨晓明： 国家联合预防和控制机制于12月15日启动了针对重点人群的疫苗接种计划，目前已注射了1000万（剂量倍）。 重点人群的疫苗供应相对紧张。 对关键人群（包括医生，护士等）进行免疫接种的目的是，在冬季开始以来和春季开始之前的这段高发病季节，特别是在关键人群中，预防流行病。 因此，这一次在河北，黑龙江等地区暴发，该疫苗可以更早，更快速地进行疫苗接种，这可能更有效地控制了这一流行病。
COVID-19疫苗的生产能满足需求吗？疫苗车间第二期投入使用后，年生产能力可达到10亿剂以上
国药集团中国生物技术有限公司董事长杨晓明： 从灭活病毒疫苗的研究开发开始，我们就为大规模生产做好了准备，但确实，起初我们仍然低估了生产能力的设计，因为这种流行病特别严重。 流行病发展后，我们又建立了两个车间，一个在武汉，一个在北京。 现在，北京正在开展研讨会的第二阶段。 第一阶段和两个车间的年生产能力超过1亿个。 第二阶段正在进行整个新车间的模拟验证。 通过后，到2021年，生产能力应达到10亿剂。 对于14亿人来说，疫苗供应仍然不足。 我们仍在进行第三阶段。 简而言之，从“充分反应”的角度来看，疫苗仍然供不应求。
预计3到17岁的青少年将在三月开学之前接受新的皇冠疫苗
国药集团中国生物技术有限公司董事长杨晓明： 3至17岁的人群目前正在举报。 从我们现在的数据和国家食品药品监督管理局的申请程序来看，应该可以说，到3月，它们的年龄可以扩大到3至17岁。
新的冠状疫苗临床试验涵盖所有年龄段
国药集团中国生物技术有限公司董事长杨晓明： 就临床观察的设计而言，已观察到了所有年龄段的人群，并获得了该人群的临床试验数据。 3-17岁属于青年组； 18-59岁是中青年群体； 60岁及以上的团体。 在三个主要年龄段中，所有年龄段都应能够接种疫苗。 当前将其限制为18至59岁年龄段的原因是，年轻人和中年组是第一个进入该组的人，数据最完整，最快的是这个年龄段，因此建议这些人先接种疫苗。
如何确定您是否适合新的皇冠疫苗
国药集团中国生物技术有限公司董事长杨晓明： 接种疫苗通常是为了给健康人接种疫苗。 它是一种预防性产品。 在接种疫苗之前，需要注意以下几个方面：①首先检查自己是否过敏，例如服药，注射，过敏和花粉。 ②此外，我们还应查看过去是否存在遗传病或先天性疾病。 如果有这种疾病，通常不接种疫苗。 ③准备怀孕和怀孕期间的孕妇也不要接种疫苗。 这些人在购买疫苗之前应仔细询问，以确定他们是否被排除在外。
是否使用新的冠状疫苗？听专家怎么说
国药集团中国生物技术有限公司董事长杨晓明： 就新冠状流行病的广度，严重性和发生率以及病史而言，影响应该很大。 从疫苗生产的角度来看，I，II和III期临床试验（包括紧急使用）已证明新型冠状病毒灭活疫苗非常安全有效。 对于一种有效且安全的疫苗，在预防新的王冠流行方面，我认为应该积极而广泛地接种疫苗，因此联合预防和控制机制呼吁每个人“看到各种各样的种子”。
接种COVID-19疫苗后的注意事项
国药集团中国生物技术有限公司董事长杨晓明： 接种疫苗后，需要在两个时间段内进行观察：①在紧急时间内，即接种疫苗后30分钟之内，需要询问接受者的情况，因为通常容易发生诸如过敏等异常情况在30分钟内。 因此，疫苗接种后，通常需要在疫苗接种地点停留30分钟。 如果没有特殊异常，可以回家。 这是第一次观察。 ②注射疫苗后，通常在24至48小时内观察注射部位是否有全身发红，肿胀，头痛，发烧或疲倦等差异。 接种疫苗后需要注意。 另外，接种疫苗后，通常避免剧烈的活动并避免刺激注射部位。 这些是注射后要注意的事项。
注射局部疼痛，发烧，疲劳…新的冠状病毒疫苗均会产生不良反应
国药集团中国生物技术有限公司董事长杨晓明： 从观察到的I，II，III，III期临床和紧急情况使用，以及在关键人群的疫苗接种情况中观察到的与疫苗相关的副作用，局部注射疼痛相对普遍，并且存在轻度的身体（疼痛） ，发烧和疲劳远低于市场上已有的普通疫苗的副作用。
能否在国外进行III期临床试验，这会影响国内疫苗接种的有效性吗？
国药集团中国生物技术有限公司董事长杨晓明： 疫苗的I期和II期是在中国进行的临床试验，由于国内发病率和流行情况，III期临床试验不适合III期临床试验。 因此，在国外我们将从6月底到7月初（2020年）开始。 尤其是中东等近10个国家/地区已经进行了严格的双盲对照随机分组，并开始了III期临床研究。 III期临床研究涉及60,000多人。 从数据来看，它的安全性非常好。 我们已经宣布了它的有效性，为79.34％，几乎是80％的有效性。 就效率而言，普通疫苗高于70％，非常好。 我们正在进行III期临床试验，特别是对于我国III期临床入组的人群，有将近125个国家/地区，并且其代表性仍然非常广泛。 应该说，在III期临床试验中发表的观察到的安全性和有效性数据在中国国内应相同，并具有良好的保护效果。