[New Tang Dynasty Beijing time on January 13, 2021]中国研制的中国病毒疫苗的有效率仅为50.38％，刚刚达到世界卫生组织设定的50％疫苗有效率的最低标准。 日前，巴西研究所宣布了该疫苗在中国的第三阶段临床试验结果。
巴西圣保罗布坦坦研究所1月12日宣布，中国科星生物公司开发的中国共产党病毒疫苗的总体有效率仅为50.38％，比上周公布的初步结果低近30％。
该疫苗在中国的有效率仅符合WHO的最低疫苗标准，但远低于辉瑞和德国生物技术公司开发的疫苗。 辉瑞疫苗的有效率为95％，摩德纳公司在美国开发的疫苗的有效率为94.1％。
尽管中国疫苗的有效性很低，但是Butantan研究所声称它可以满足巴西的需求。 该研究所上周五向巴西国家卫生监督局提交了Coxing疫苗申请。 中国疫苗将在巴西生产，可以在2摄氏度至8摄氏度的温度范围内存储。
去年11月中旬，在巴西进行这种中国疫苗的临床试验期间，一名志愿者出现了严重的不良反应。 疫苗试验曾经被巴西官员停止，然后再次宣布试验。 但是，大量巴西人上街抗议，拒绝成为中国疫苗的“豚鼠”。
中国疫苗的有效性和安全性已受到外界的质疑。 2020年12月30日，中共批准将中国医药集团开发的灭活疫苗投放市场。 但是，中央电视台1月3日发布的疫苗接种通知书指出，60岁以上的老年人和需要优先治疗的相关疾病患者被排除在疫苗接种人群之外。 这一举动引起了公众的怀疑。
1月5日，中国疫苗专家陶丽娜在微博上发布了中国制造的疫苗手册《中爱科威》，其中提到了接种疫苗后的73种副作用。
他惊呼这种中国疫苗已成为世界上最不安全的疫苗。
陶丽娜还表示，其他医生开玩笑地称其为“长期免责声明”。 换句话说，只要在说明书的副作用清单中写明，如果患者在服药后出现副作用，疫苗生产商就无需支付赔偿。
这篇文章引起了中外媒体的热烈讨论，文章被立即删除。 陶利纳随后公开道歉，并说他将在中国接种疫苗。 显然，由于他的言论，他承受了一些压力。
尽管中共已正式推广中国的疫苗，但中国医疗界和公众对此反应冷淡。 去年11月，在上海进行的一项调查显示，上海医务人员不愿接受中国疫苗。 其中，杨浦区中医院90％以上的医务人员拒绝接种疫苗。
江苏省镇江市的一项调查通知还显示，当地政府官员均未签署该疫苗。
上海复旦大学附属华山医院传染病科主任张文宏教授最近在一次会议上直截了当地说：“今天谁应该先战斗？我个人认为，领导干部要战斗就必须先战斗。现在。”
值得一提的是，中共在去年6月开始对中国疫苗进行临床试验之前，开始为出国人员接种疫苗，特别是中央政府直属企业派遣的农民工。 但是，派遣到国外的中国雇员中经常发生群体感染的情况。
根据《自由亚洲》 2020年12月15日的一份报告，安哥拉至少有17名中国员工感染了CCP病毒，并在塞尔维亚诊断出约300名中国工人。
2020年12月5日，中共驻乌干达大使馆宣布有47名中国工人被乌干达感染了CCP病毒。 他们也应该接种过针对中国的疫苗。
（记者罗婷婷综合报道/主编：戴明）
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